尼达尼布治疗系统性硬化症的有效性与安全性如何?

  系统性硬化症(SSc)是一种病因不明的,胶原纤维沉积导致皮肤增厚及纤维化,内脏器官受累的系统性自身免疫性疾病,女性多见,多数发病年龄在30~50岁。临床表现为雷诺现象、皮肤改变、骨和关节痛、消化道症状、肺动脉高压、间质性肺炎、心功能不全、肾危

尼达尼布治疗小细胞肺癌的疗效怎么样?

先来认识一下肺癌。无论是在中国还是全世界,肺癌都是造成死亡最多的恶性肿瘤。是最常见的肺部原发性恶性肿瘤可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌是两种主要的肺癌类型,其中小细胞肺癌更具侵略性,被认为是所有实体瘤中最致命的恶性肿瘤之一。它的特点是肿瘤生

尼达尼布治疗特发性肺纤维化表现出持续长期疗效

INPULSIS-ON扩展研究证实了无论基准肺功能如何, 尼达尼布 在96周内缓解IPF疾病进展的功效,2017年10月23日,勃林格殷格翰(BI)在2017年度CHEST会议上宣布了使用尼达尼布(nintedanib)治疗特发性肺纤维化(IPF)的新分析进行陈述。   来自临床III期INPUL

尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效如何?

尼达尼布 是一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物,也是一种三重血管激酶抑制剂,可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体 (FGFR)。于 2014

尼达尼布可用于治疗特发性肺纤维化患者?

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限在肺脏,病因不清。按病程有急性、亚急性和慢性之分,本病多为散发,据统计,每年整体人群中的患病率约(2~29)/10万,且呈逐渐增长趋势,估计以每年11%的比例增长。我国作为一个

尼达尼布作为特发性肺纤维化首款治疗方法?

  欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)对 尼达尼布 (维加特)的又一项适应症给予了肯定意见,建议其可用于治疗特发性肺纤维化(IPF)外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺疾病(ILD)患者。该意见基于INBUILDIII期临床试验的积极结果,这是

尼达尼布是否可以抑制ICC组织来源的CAF促癌作用?

  肝内胆管细胞癌(ICC)又叫胆管细胞性肝癌,是仅次于肝细胞肝癌的第二大常见原发性肝恶性肿瘤,发生率约10-~15%,男性略大于女性。从部位上分析,肝内胆管细胞癌仍然属于原发性肝癌的一种。但从细胞学形态上来分析,其仍然具有胆管细胞的特性,癌细胞的

尼达尼布可用于治疗肺功能下降?

在获批5年后, 尼达尼布 再次获得新适应症批准。这也是获得批准的第一个治疗罕见肺部疾病导致的肺部功能下降的新药。这是德国老铺勃林格殷格翰(BI ,Boehringer Ingelheim)的产品,在2014年获批治疗特发性肺纤维化,成为特发性肺纤维化三款获批药物之一。特

尼达尼布是治疗特发性肺纤维化的靶向药吗?

尼达尼布 是治疗特发性肺纤维化的药物,该病也算是很严重的疾病,很多患者在确诊后两三年左右就会死亡,生存率是相对低的。尼达尼布在治疗特发性肺纤维化方面,能提高患者生存质量。   尼达尼布是靶向药,由德国勃林格殷格翰生产。2017年在我国上市,其主

尼达尼布可以治愈肺纤维化吗?

  特发性肺纤维化是一种罕见的肺部疾病,是特发性间质性肺炎分类中的主要亚型,会造成致命的、不可逆转的、渐进性的肺部疤痕(纤维化),导致呼吸困难,同时导致心脏、肌肉和关键器官无法获得足够的氧气来正常工作。据文献报道,IPF年发病率为(6.8~16.3