尼达尼布是一种新一代医治癌症及难治性肺部纤维化的口服药，也是一种三重毛细血管蛋白激酶缓聚剂，可与此同时对于抑止三个造成毛细血管更生与恶性肿瘤增加的关键蛋白激酶，包含毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶(VEGFR)、血细胞原性细胞生长因子蛋白激酶(PDGFR)与纤维母细胞细胞生长因子蛋白激酶 (FGFR)。于 2014 年 10 月，美国食物及药物管理处(FDA)准许“尼达尼布”用以医治难治性肺部纤维化。那尼达尼布医治难治性肺部纤维化实际效果好么？
对尼达尼布的功效和安全系数开展认证的Ⅲ期临床研究INPULSIS,列入了24个我国的205个研究所征募的1066名IPF病人，临床研究数据显示，尼达尼布在普遍的IPF病人种类中都一致降低心肺功能降低约50%，因此减缓病症进度。尼达尼布的问世也有利于管理方法IPF亚急性加剧产生风险性。TOMORROW和INPULSIS实验結果均表明，尼达尼布是唯一一款可明显减少50%IPF亚急性加剧风险性的靶向药 。
除此之外，临床研究和真实的世界直接证据均表明，尼达尼布不良反应产生相对性较少，最多见的不良反应是轻、轻中度的消化道病症，可根据管理方法不良反应改进病症，耐受力整体优良。
