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老挝第一药房

老挝第一药房/肿瘤靶向药专家,提供海外医疗服务,最新抗癌药,丙肝特效药

东盟(老挝)制药与食品有限公司经老挝卫生部批准,成立于2013年,作为一家专业的制药公司,我们为不发达国家提供高质量的药物,所有生产药物均获得老挝国家卫生部的字号批文,允许在老挝境内合法销售。 我们始终站在全球医药科学的前沿,探索,改善和延长人们生命的新办法,努力使所有…

最新医药资讯

2022年12月5日

MyHepAll效果如何呢?

吉三代的治疗丙肝的效果已经得到了证实,那么,仿制药MyHepAll效果如何呢?
2022年12月5日

万珂的售价多少呢?

万珂是全球首个被批准用于临床治疗的蛋白酶体抑制剂,由日本武田和美国强生联合开发,2003年,FDA批准了来自千禧制药(现已经被武田收购)的注射用药硼替佐米(商品名:Velcade,万珂)上市,用于至少经过两次既往治疗,但疾病依然进展的多发性骨髓瘤。硼替佐米(万珂)也是全球第一个上市的蛋白酶抑制剂。目前万珂已在包括中国在内的83个国家上市。
2022年12月5日

维奈托克怎么使用呢?

维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈托克于2016年4月11日获准上市,适用于治疗慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
2022年12月5日

欧唐静的使用说明

欧唐静Empagliflozin是高选择性的SGLT2抑制剂,拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径,即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。2015年2月,美国FDA批准新型复方降糖药物欧唐静的上市申请,用于2型糖尿病成年患者的辅助治疗。
2022年12月5日

MyHepAll副作用及处理

服用MyHepAll治疗丙肝期间,由于个人体质不同,会出现不同的副作用,有的可耐受,有的不可耐受,那我们就一起来看看MyHepAll副作用以及处理方法!
2022年12月5日

欧唐静是治疗什么的?

欧唐静Empagliflozin是一种SGLT2抑制剂,通过减少肾脏的葡萄糖重吸收,降低肾糖阈,促进葡萄糖从尿液排出。毒理研究遗传毒性恩格列净Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性恩格列净在700mg/kg/天剂量(按AUC计算,约为临床最大给药剂量25mg的155倍)下未见对雌雄大鼠生育力和早期胚胎发育的显著影响。在大鼠和兔胚胎-胎仔发育毒性试验中,欧唐静Empagliflozin在300mg/kg/d剂量(按AUC计算,分别相当于临床最大给药剂量25mg的48倍和128倍)下未见致畸作用。欧唐静Empagliflozin在700mg/kg/d剂量(按AUC计算,分别相当于临床最大给药剂量25mg的154倍和139倍)下可引起母体毒性以及胎仔发育毒性,可见大鼠胎仔肢骨畸形率增加和兔丢失胎增多。在大鼠围产期毒性试验中,大鼠自妊娠第6天至离乳(哺乳第20天)给予恩格列净100mg/kg/天(按AUC计算,约相当于临床最大给药剂量25mg的16倍)未见母体毒性,恩格列净在≥30mg/kg/天剂量下(按AUC计算,相当于临床最大给药剂量25mg的约4倍)可引起子代体重减轻。幼年大鼠自出生后第21天至第90天连续给予欧唐静Empagliflozin1、10、30和100mg/kg/d,在100mg/kg/天剂量下(按AUC计算,约相当于临床最大给药剂量25mg的13倍)可见肾重增加、肾小管和肾盂扩张,停药13周后未观察到上述发现。欧唐静Empagliflozin可泌入大鼠乳汁,乳汁中药物浓度约为母体血浆药物浓度5倍。致癌性在小鼠2年致癌性试验中,恩格列净在1000mg/kg/d剂量下(按暴露量计算,雌性和雄性小鼠分别相当于临床最大给药剂量25mg的62倍和45倍),雌性小鼠肿瘤发生率未见增加,但可诱发雄性小鼠肾小管腺瘤和癌。肾肿瘤的发生可能与雄性小鼠存在特殊代谢途径有关。在大鼠2年致癌性试验中,恩格列净在700mg/kg/d剂量下(按暴露量计算,雌性和雄性大鼠分别相当于临床最大给药剂量25mg的72倍和42倍),未见雌性大鼠肿瘤发生率明显改变,雄性大鼠肠系膜血管瘤发生率显著增加。