维奈托克（VENCLEXTA）适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。

维奈托克(venetoclax)由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。

维奈托克，是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。

患者通常在服用维奈托克（venetoclax） 出现一些不良反应，患者需要注意的不良反应如下。

维奈托克（venetoclax）由美国艾伯维公司（AbbVie Inc）和瑞士罗氏公司（Roche Group）旗下的基因泰克（Genentech）公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。商品名为Venclexta。

科学家在早期临床试验中发现，维奈托克对高危髓系癌患者的治疗效果显著，杰奎琳·S·加西亚（Jacqueline S. Garcia）医学博士是丹娜法伯癌症研究院的白血病计划的医师，也是《心血管疾病》的第一作者。她说这一发现已证实了在干细胞移植前使用维奈托克的有效性，并且维奈托克可增加干细胞移植手术的成功机会。

维奈托克（venetoclax）由艾伯维与罗氏合作开发，双方共同负责该药在美国市场的商业化（品牌名：Venclexta），艾伯维负责美国以外市场的商业化。

维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克于2016年4月11日获准上市，适用于治疗慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。

艾伯维（AbbVie）公司和罗氏（Roche）宣布，双方共同开发的针对慢性淋巴性白血病（CLL）的重磅药物维奈托克作为一线疗法，在3期试验CLL14中获得积极结果。本次公布的数据显示，与阿托珠单抗与苯丁酸氮芥联用的标准疗法相比，维奈托克与阿托珠单抗联用，可以使患者的无进展生存期（PFS）显著提升。