2022年6月22日

恩杂鲁安联合ADT用于mHSPC患者的疗效和安全性如何?

   恩杂鲁安 是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2018/4/16,安斯泰来/辉瑞在中国递交恩杂鲁安软胶囊上市申请,2018/6/13,该上市申请被CDE纳入优先审评。   前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型,大约有1/9的
2022年6月22日

恩杂鲁胺联合卡铂和紫杉醇的临床治疗结果如何?

  在挑战标准联合化疗(卡铂和紫杉醇),该联合疗法在3期GOG 209试验(NCT00063999)中首次显示出对该患者群体的治疗前景。卡铂/紫杉醇在无进展(PFS)和总生存率(OS)方面不劣于TAP方案(紫杉醇联合阿霉素和顺铂)。使用卡铂和紫杉醇观察到的中位PFS为14
2022年6月21日

安杂鲁胺治疗mHSPC患者取得的效果不错?

  ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌,且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征的患者,ECOG PS 0-1分。患者为激素敏感型,允许患者既往接受过至多6个周期的ADT或多西他赛化疗。入组患者1:1随机分配接受
2022年6月18日

安杂鲁胺治疗mHSPC患者的疗效和安全性如何?

基于ENZAMET、ARCHES等关键Ⅲ期研究, 安杂鲁胺 已相继获得FDA、欧盟、日本的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)一线治疗适应症批准。在近日举行的2021年ASCO GU大会上,一项ARCHES研究的事后分析显示,不同mHSPC进展状态(初诊M0进展为M1,或初诊为M1)患者
2022年6月15日

恩杂鲁胺治疗nmCRPC的效果怎么样?

基于多项Ⅲ期临床试验的成功,目前 恩杂鲁胺 的国际适应症已经覆盖mCRPC、nmCRPC、mHSPC三个疾病阶段,成为前列腺癌新型抗雄治疗领域的“全能选手”。近日举行的2021年ASCO GU大会报道了PROSPER研究的亚组分析及新型抗雄药物用于nmCRPC患者治疗的疗效评价的
2022年5月30日

恩杂鲁胺可治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌?

2020年11月4日,前列腺癌治疗药 恩杂鲁胺 在国内获批第二个适应症,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年男性患者。相比传统治疗方法,恩杂鲁胺显著提高了非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗效果。   前列腺癌是最常见的男性恶性肿瘤,主要的
2022年5月30日

恩杂鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效如何?

2019年11月20日,治疗前列腺癌的进口靶向药 恩杂鲁胺 在国内获批上市,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。什么是去势抵抗性前列腺癌呢?前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤,雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展,因此,通过内分泌治疗,抑制雄激素,
2022年5月27日

恩杂鲁胺的耐药机制是什么?

  前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤,雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。因此,传统的内分泌治疗主要分为抑制睾丸雄激素分泌或者雄激素活性,其中通过手术切除睾丸或者通过药物使睾酮浓度降低至去势水平,称之为去势治疗。   当疾病进展至去势
2022年5月27日

恩杂鲁胺用于治疗的安全性如何?

  什么是三阴性乳腺癌?   通过对乳房肿瘤原发灶或者淋巴结转移灶进行相关检测,能够确定各项免疫组化指标的表达情况,其中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达的水平能够为临床医生确定乳腺癌分型提供重要参考信息。