恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体拮抗剂，在2012年8 月31 日获得美国FDA批准用于治疗复发的或转移的晚期前列腺癌，恩杂鲁胺也是前列腺癌一代阿比特龙耐药后的选择，属于二线治疗药。由于恩杂鲁胺在治疗前列腺癌方面效果十分好，在欧洲相关机构里恩杂鲁胺也用来作为治疗去势抵抗性前列腺癌患者的一线治疗药物。

恩杂鲁胺( enzalutamide)说明书

恩杂鲁胺（enzalutamide）是Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发新型靶向抗癌药品，2012年8月31日由美国FDA批准上市，2018年恩杂鲁胺销售额达到了25.25亿美元，是欧洲前列腺癌最佳治疗药物。目前恩杂鲁胺基本可以用于治疗前列腺癌的不同阶段。对于癌症晚期患者可延缓化疗时间，对化疗后的患者，可明显改善患者总生存时间及无进展生存时间，恩杂鲁胺在去势抵抗性前列腺癌治疗方面已经取得了不错的效果。

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用起到延长生命力的效果。

恩杂鲁胺（enzalutamide）商品名Xtandi，该临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，2012年8 月31 日经美国( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ，恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，药品为胶囊状口服药。

恩杂鲁胺（enzalutamide）是用于治疗晚期前列腺癌的抗癌靶向药物，属于雄激素受体抑制剂，2012年8月31日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。恩杂鲁胺是一种口服用的软凝胶囊，每盒112粒，推荐服用剂量为每天160mg。阿比特龙耐药后的患者也可以使用恩杂鲁胺（enzalutamide）。

前列腺癌是前列腺上皮细胞恶性增生所导致的一种肿瘤，也是男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤，80%的患者为65岁以上的男性。恩杂鲁胺（enzalutamide）是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，相比于第一代雄激素受体抑制剂恩杂鲁胺（enzalutamide）拥有药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更轻等优点。

恩杂鲁胺(enzalutamide)的原研药是由日本安斯泰来制药集团生产的，大多数前列腺患者都对阿比特龙比较熟悉，恩杂鲁胺(enzalutamide)是继阿比特龙之后第二个获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物，2012年8月31日获美国食品药品管理局( FDA)审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，恩杂鲁胺(enzalutamide)和阿比特龙的适应症相同，不同的是恩杂鲁胺(enzalutamide)是直接作用雄激素受体的抗雄激素，而阿比特龙是通过阻止孕烯醇酮转换成雄激素来抑制雄激素的产生。

恩杂鲁胺（enzalutamide）是作用于前列腺癌抗雄激素的靶向抑制剂，可以作为治疗去势抵抗性前列腺癌的一线治疗药物。

恩杂鲁胺( enzalutamide)，也叫MDV 3100，商品名Xtandi，是用来治疗晚期前列腺癌的新型有效靶向药物。是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作的，2012年获美国食品药品管理局审批上市，2018年扩大其适应症。