尼拉帕利是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。2017年3月27日，FDA批准尼拉帕利用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。尼拉帕利是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。
卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18
尼拉帕利 的作用机制，通过抑制PARP1和PARP2导致癌细胞凋亡 1、PARP抑制剂干扰DNA修复，导致DNA单链断裂的累计 2、DNA单链损伤累积为双链损伤，由于许多卵巢癌患者携带同源重组缺陷，导致DNA双联断裂无法修复。 3、DNA持续损伤导致细胞死亡
英国癌症研究中心的研究人员在20世纪90年代初参与了一些最早的PARP抑制剂的研究工作，其目的是通过阻断癌细胞修复受损的DNA来杀死癌细胞.PARP是一种存在于我们细胞中的蛋白质，可以帮助受损细胞进行自我修复。癌细胞依靠PARP蛋白来保持其DNA的健康，从而
镭223（Rad）和 尼拉帕尼 （Nira）可联合用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者？一项IB期研究，主要是评估Nira联合Rad的探索性生物标志物分析的结果。 方法：研究中Rad固定剂量（每循环4周，静脉注射4次，55 kBq / kg, 共进行6个循环）， 尼拉帕
尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕尼还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。
2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕尼未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。
尼拉帕尼主要适用于经铂类化疗治疗完全或部分缓解的复发性卵巢上皮细胞癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年妇女患者的维持治疗，但因为并非特指针对BRCA，所以正在进行的临床研究中，包含了具有BRCA缺陷或铂敏感的其他肿瘤疾病，例如乳腺癌等。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼可以治疗的病症。
疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:服药指南
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他
2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕尼未在国内上市。
尼拉帕尼是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕尼远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕尼治疗卵巢癌的疗效。
临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。
试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。
临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕尼治疗中获益。
尼拉帕尼推荐用法用量：尼拉帕尼胶囊，为口服使用。推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用;它仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。
由此可见，尼拉帕尼治疗卵巢癌，输卵管癌等癌症的效果还是很理想的。
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尼拉帕尼其他
新的抗癌药物尼拉帕尼（Niraparib）的III期临床试验数据已经发表，结果令人惊讶。Nilapani是靶向PARP基因的靶向药物，主要靶向BRCA1 / 2基因突变的癌症。例如卵巢癌和乳腺癌。 那新的抗癌药物尼拉帕尼有多好呢？ 已发表的临床试验是尼拉帕尼在“维持期”期间的使用，并且发现具有奇异的效果：对于具有BRCA基因突变的卵巢癌，如果每天进行一次首次口服化疗，则应保持“中间进展” 无生存期”为21个月，而对照组的安慰剂患者仅为5.5个月。
“无进展生存期”是癌症临床试验中最常用的指标之一。它不描述患者的总生存时间，而是描述有效控制肿瘤的时间。 在此期间，肿瘤可能缩小或可能没有改变。 简而言之，没有恶化，患者的生活条件会更好，生活质量也很高。当然，患者的总生存时间肯定会超过“无进展生存期”，也就是说，在化疗后，使用尼拉帕尼维持的BRCA突变患者的平均生存期将明显超过21个月，接近于两年对于卵巢癌患者，可以说是革命性的好消息。
毫无疑问，尼拉帕尼的效果非常好。抗癌药物尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，是一类靶向PARP基因的靶向药物。它对任何癌症均无效，但主要用于具有BRCA1 / 2基因突变的患者。 这反映了如今人们常说的癌症“精密医学”。
由此可见，抗癌药物尼拉帕尼治疗卵巢癌和乳腺癌的效果还是很好的，患者一定要在自己的主治医生的指导下严格服药，这样才能将药效发挥到最佳。当然您想买到抗癌药物尼拉帕尼的话，您可以咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司，我们会为您买到实惠有疗效的尼拉帕尼。
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抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。
临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕尼还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。
新的抗癌药物尼拉帕尼（Niraparib）的III期临床试验数据已经发表，结果令人惊讶。尼拉帕尼是靶向PARP基因的靶向药物，主要靶向BRCA1 / 2基因突变的癌症。例如卵巢癌和乳腺癌。那新的抗癌药物尼拉帕尼有多好呢？ 已发表的临床试验是尼拉帕尼在“维持期”期间的使用，并且发现具有奇异的效果：对于具有BRCA基因突变的卵巢癌，如果每天进行一次首次口服化疗，则应保持“中间进展”无生存期”为21个月，而对照组的安慰剂患者仅为5.5个月。
尼拉帕尼推荐用法用量：尼拉帕尼胶囊，为口服使用。推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用;它仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。
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