维莫非尼 ，活性物质是BRAF抑制剂vemurafenib，参与刺激细胞分裂蛋白。在黑色素瘤与BRAF V600突变，BRAF基因的异常形式存在，在癌症的发展中的作用，通过使肿瘤细胞不受控制的划分。通过阻断异常BRAF基因的作用，维莫非尼 有助于减缓癌症的生长和扩散。维莫非尼只给他的黑色素瘤是由BRAF V600突变引起的患者。2011年8月被FDA批准用于治疗晚期转移或者不能切除的黑色素瘤患者;2011年2月，欧盟委员会批准用于治疗成人BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移的黑色素瘤。 

维莫非尼是一款治疗黑色素瘤的靶向药物，在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变，BRAF通过激活MAPK通路促进黑色素瘤的进展。因此，使用能抑制BRAF基因的药物，就可能有效控制癌细胞生长，达到更好的效果。维莫非尼等BRAF靶向药应运而生。那维莫非尼的疗效怎么样呢？使用维莫非尼需要注意什么事项？

维莫非尼为罗氏制药公司研发，2011年8月在美国首先批准上市，截至目前已在包括美国、欧盟和瑞士等全球90多个国家获得上市批准，“用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤”。本次在中国批准适应症为“维莫非尼适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤”。那维莫非尼的推荐用量是多少呢？

2017年，上海罗氏制药有限公司宣布，公司研发的全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药佐博伏(维莫非尼，Vemurafenib)在中国正式上市。维莫非尼于2017年3月获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)加速批准，提前两年上市，并已被纳入《中国黑色素瘤诊治指南(2017版)》中，成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物。

维莫非尼是由美国罗氏研发生产的，维莫非尼2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤和治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。一项入组675名患者的国际性、多中心研究显示，与标准化疗药物达卡巴嗪相比，维莫非尼靶向疗法使黑色素瘤患者的死亡率降低了63%。使用了维莫非尼后48%的患者肿瘤明显缩小。这说明维莫非尼对于治疗黑色素瘤有着显著疗效。那维莫非尼应该如何购买呢？

2017年7月29日，上海罗氏制药有限公司宣布，公司研发的全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药佐博伏（维莫非尼，Vemurafenib）在中国正式上市。维莫非尼于2017年3月获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）加速批准，提前两年上市，并已被纳入《中国黑色素瘤诊治指南（2017版）》中，成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物。上海罗氏制药有限公司总经理周虹表示：“维莫非尼在中国的上市将会让中国的黑色素瘤患者获益，接下来，罗氏将继续致力于把更多的创新药物带给需要的中国患者。” 

维莫非尼要怎么使用呢？靶向药物维莫非尼应该怎么使用？维莫非尼的使用方法是怎样的？

维莫非尼，又名威罗菲尼，是适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗的一款靶向药物，由美国罗氏Plexxikon公司研制生产，威罗非尼为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂，可有效抑制BRAF V600突变体，对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60～450nmol/L。威罗非尼通过抑制BRAF，阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路，抑制致癌基因活性，从而遏制失控的肿瘤细胞分裂，提示威罗非尼并不影响正常细胞的增殖。那维莫非尼治疗效果怎么样呢？

维莫非尼是上海罗氏制药研制出的一款针对黑色素瘤治疗的新药，在2017年3月22日宣布在中国上市，是国内首个获得上市批准的高选择性BRAF抑制剂，早在2011年8月就已经在美国上市，经过6年的临床应用，结果显示效果是十分理想的。那么，维莫非尼的疗效究竟怎么呢？维莫非尼的治疗效果好不好呢？

很多患者都听说过维莫非尼，那维莫非尼究竟是什么药呢？维莫非尼的适应症是什么？下面给大家做一个简单的药品介绍。