尼达尼布是否可以抑制ICC组织来源的CAF促癌作用?

  肝内胆管细胞癌(ICC)又叫胆总管体细胞性早期肝癌,是仅次肝脏细胞早期肝癌的第二大普遍原发肝肿瘤,发病率约10-~15%,男士略大女士。从位置上剖析,肝内胆管细胞癌依然归属于肝癌的一种。但从细胞学形状上去剖析,其依然具备胆总管体细胞的特性,肿瘤细胞的行为心理学特性与肝外胆管癌更为贴近。

  肝内胆管癌发病原因?

  近些年肝内胆管细胞癌的发生率呈显著增长的趋势。现阶段对ICC的发病原因尚不彻底清晰,很有可能与肝内胆管结石,慢性乙型肝炎、肝硬化腹水,原发坏死性胆管炎,先天性胆囊畸型等相关。除此之外,寄生虫病(肝吸虫病)、有害有害物的曝露、新陈代谢出现异常(糖尿病患者和肥胖症)也被觉得是肝内胆管细胞癌的风险源。

  据报道,抗肺纤维化药品尼达尼布(nintedanib)做为多种多样酪氨酸激酶的小分子水抑制剂,可抑制肝星状细胞的激话。本探讨致力于表明尼达尼布是不是可以抑制ICC机构来源于的CAF的促癌功效。

  科学研究工作人员发觉CAFs可以推动ICC细胞分化及侵蚀。α-肌浆网肌动蛋白(α-SMA)可以做为活性CAFs的一种标识物,而尼达尼布可以抑制活性的CAF表述α-SMA,并抑制CAF对ICC的促癌功效。尼达尼布可以明显降低CAF代谢的促癌细胞因子,如白介素IL-6和IL-8.身体内研究表明,尼达尼布可以减少ICC移殖瘤的生长发育并激话CAF表述α-SMA.相比于对照实验及单用药治疗组,尼达尼布与吉西他滨(gemcitabine)协同医治对CAF及ICC的生长发育抑制实际效果最好,该协同医治可以明显减少移殖瘤实体模型中的恶性肿瘤容积。

  总的来说,尼达尼布可以根据抑制CAF的活性及促癌细胞因子的代谢从而抑制CAF的促癌功效。该科学研究结果显示,基本细胞毒性药品(如吉西他滨)及靶向治疗CAF的药品尼达尼布的协同医治对策有希望攻破肝内胆管癌这一不易治的的肿瘤。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。