2022年6月17日

维奈克拉治疗急性髓性白血病(AML)新药获批

  艾伯维(AbbVie)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗癌药 维奈克拉 (Venclyxto)联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),用于治疗新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者(患者要求年龄≥75岁,或因合并症而排除使用强化
2022年6月17日

维奈托克联合伊布替尼治疗CLL患者的安全性如何?

  在ASH 2018上还展示了涉及未经治疗的伊布替尼的许多重要研究的结果。在全会上,俄亥俄州立大学综合癌症中心医学博士Jennifer Woyach展示了北美联盟令人期待的 A041202研究,这是一项将ibrutinib单独与ibrutinib加rituximab(IR)进行比较的3期随机对照试验
2022年6月13日

维奈托克联合Imbruvica一线治疗白血病的效果如何?

艾伯维(AbbVie)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了II期CAPTIVATE(PCYC-1142)研究的新数据。该研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗(naive,初治)的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)患者中开展,正在评估Imbruvica(ibr
2022年6月10日

维奈托克用于白血病的新疗法治疗效果好吗?

  早在2018年底,艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同宣布,FDA加速批准双方共同开发的 维奈托克 Venclexta(venetoclax),与低甲基化剂(azacitidine或decitabine),或低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,治疗新确诊75岁以
2022年6月10日

维奈妥拉能否完全治愈急性髓系白血病?

  急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病,每年在美国约有20000例新发病例,患者五年生存率约为27%。在中国预计每年新发病例超过30000例,五年生存率低于20%。大部分AML患者最终会对治疗产生耐药或复发,发展为复发或难治性急性髓系白血病(R/R
2022年6月10日

维奈妥拉治疗急性骨髓性白血病的效果好吗?

早在2018年底,艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同宣布,FDA加速批准双方共同开发的维奈托克 维奈妥拉 (venetoclax),与低甲基化剂(azacitidine或decitabine),或低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,治疗新确诊75岁以上,
2022年6月6日

维奈克拉已获FDA批准治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

  目前 维奈克拉 已在全球50多个国家/地区上市,中国国家药监局官网发布2020年12月7日批准证明文件待领取信息发布,维奈克拉已在中国正式获批上市。批准的适应症为维奈克拉与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊
2022年6月5日

维奈妥拉用于急性髓系白血病的临床进展

维奈妥拉 ,又被称为维奈克拉(Venetoclax),全球首款BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。维奈妥拉通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而杀死肿瘤。目前,维奈妥拉已在全球80多个国家/地区上市,被美国FDA批准用于治疗成人
2022年6月5日

维奈托克要注意哪些问题?

白血病属于全身性癌症,治疗难度较大,很多人将白血病和淋巴瘤混淆,认为是一种疾病,但可以明确的是,白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。虽然儿童白血病较为常见,但多数常见于老年人群,所以关于白血病的了解是有必要的。下面跟随绘佳医疗的绘佳健