2022年11月14日

泰瑞莎一线治疗肺癌患者的效果如何?

靶向疗法,免疫疗法,细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。现在,我们又听到了一条抗癌好消息!在国家药品监督管理局官网上,阿斯利康的重磅肺癌药物 泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)的两项注册进度状态已变为“审批完毕-待制证”。从以往经
2022年11月14日

泰瑞沙治疗非小细胞肺癌的临床研究结果如何?

在欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上,阿斯利康的风很大。不只是PACIFIC的三期临床研究搞出了一个完美风暴,同时还公布出一个关于 泰瑞沙 的三期临床试验结果,预示着泰瑞沙有望成为非小细胞肺癌一线治疗的新标准,治疗EGFR突变阳性的肺癌。泰瑞沙又叫AZD9291
2022年11月10日

奥希替尼的疗效和安全性怎么样?

经一代/二代EGFR-TKI的治疗,大多数患者会出现耐药,这主要是由于外显子T790M的突变(外显子20)。随之,二线治疗的三代药物( 奥希替尼 )被开发出来,同为不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制T790M突变。   AURA系列研究是对奥希替尼疗效和安全性的评估。
2022年11月6日

奥西替尼联合CD73抑制剂可治疗晚期EGFR突变肺癌?

  根据美国癌症研究协会2021年年会的1B / 2期研究结果:CD73抑制剂Oleclumab(MEDI9447)+ 奥西替尼 的组合具有良好的耐受性,并证明了在非小细胞肺癌(NSCLC)发生EFGR突变后的患者的初步抗肿瘤活性。   CD73通常在EGFR突变型NSCLC中过表达,并且是潜在
2022年11月4日

奥希替尼耐药后联合其他靶向药物治疗效果如何?

  大约20%的转移性肺腺癌患者的表皮生长因子受体(EGFR)基因会发生体细胞活化突变。EGFR T790M突变是EGFR-TKIs的主要耐药机制,奥希替尼作为第三代EGFR-TKI,目前被肺癌患者广泛应用。2017年3月,中国国家药品监督管理局批准 奥希替尼 治疗EGFR T790M突变的
2022年11月4日

奥希替尼治疗非小细胞肺癌可降低83%的疾病复发或死亡风险

  一项名为ADAURA的全球性、随机双盲、安慰剂对照的3期临床试验, 研究结果显示, 奥希替尼 辅助治疗可使II期和IIIA期患者的DFS疾病复发或死亡风险降低83%。在IB-IIIA期患者中,DFS结果显示 奥希替尼 可将疾病复发或死亡的风险降低80%。该研究中,奥希替尼
2022年11月2日

泰瑞沙的用法用量和用药时间介绍

泰瑞沙 就是我们常说的奥西替尼的商品名,他们是一种东西。泰瑞沙适用于曾经使用过EGFR络氨酸激酶抑制剂后,出现疾病进展,且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞癌患者。作为在非小细胞肺癌中常用的药物,泰瑞沙的用法
2022年11月2日

泰瑞莎治疗非小细胞肺癌患者的疗效如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确,大
2022年11月2日

奥希替尼+抗血管生成用于脑转移患者的治疗效果如何?

   奥希替尼 联合贝伐珠单抗一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的I/II期研究发表在《JAMA Oncol》杂志上。研究共纳入49例患者,I期研究中采用“3+3”剂量递增方式证实方案的安全性和耐受性,II期研究探索了该方案的12个月无进展生存(PFS)率。   49例患者中