特发性肺纤维化是一种稀有的肺病，是特发性间质性肺炎归类中的关键乳头瘤病毒，会导致严重的、不可避免的、渐变性的肺脏瘢痕（纤维化），造成呼吸不畅，与此同时造成心血管、全身肌肉和重要人体器官没法得到充分的o2来一切正常工作中。据参考文献报导，IPF年患病率为（6.8～16.3）/10数万人，从最开始诊断到身亡中位生存期3～5年，愈后差，致死率高。
现阶段还没有一切一种药品可以反转或阻拦肺纤维化的发展趋势，但由于对间质性肺疾病发病机制的深入分析，IPF治疗意识已从单纯性抗炎变化为抗纤维化治疗。据insight数据库查询，中国准许的抗纤维化药品有吡非尼酮和尼达尼布。在其中吡非尼酮也是一种内服多靶点小分子水治疗药品，在身体之外和肺纤维化细胞模型中都主要表现出抗炎、抗氧化性和抗纤维化功效。
尼达尼布治疗可降低心肺功能亚急性恶变的风险性，融合临床医学资料，尼达尼布有降低病人致死率的发展趋势。尼达尼布的耐受力非常好，且已证实服食51个月是安全可靠的。消化道事情，特别是在拉肚子，是治疗全过程中的关键不良反应。现阶段的数据信息进一步确认了它在真正临床医学运用中的安全系数，现阶段尚沒有病人应用全过程中发生新的并发症。
尼达尼布是一种酪氨酸激酶缓聚剂，能有效的缓解特发性肺纤维化进度，耐受力优良。
