很多不同癌症类型的患者都会不约而同的选择同一款靶向药，那就是 卡博替尼 ，不了解这其中缘由的人可能就很纳闷了，一款靶向药能服务多种类型癌症患者吗？卡博替尼就是能做到，它可是有9大靶点的“神奇”靶向药。 　　卡博替尼是一类小分子抑制剂，是一个多

　　 卡博替尼 在肾脏癌耐药患者中，相比依维莫司更有效果。达纳-法伯癌症研究所泌尿生殖系统癌症治疗中心的临床主任、医学博士Toni K. Choueiri是该报告的第一作者。他认为，该药从现在的试验看来很有希望比标准的肾脏癌症的治疗方法，更能够延续患者的生命

卡博替尼 XL184是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关

2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼XL184用于晚期肝癌患者的二线治疗，那么，XL184治疗肝癌的疗效怎样呢？肝癌的常见治疗手段包括手术切除、消融术、栓塞术、靶向治疗、放射治疗。 卡博替尼 XL184是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于靶向治疗的范畴。

　　骨转移，是原发于骨组织以外的恶性肿瘤，经血行转移至骨组织，而引起的骨损害。骨转移是晚期肾细胞癌（RCC）患者常见的转移部位，发生率约为30%。骨转移常引发一系列合并症，包括疼痛，高钙血症和骨相关事件，如骨折，脊髓受压和其他需要手术或放疗的损

卡博替尼 ，俗称XL184，是一个多靶点的广谱抗癌药，其主要的分子靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。肝细胞癌患者一线标准用药为索拉非尼，待索拉非尼耐药后，患者有概率产生MET耐药性突变，卡博替尼相较索拉非尼，多了一个针对性靶点

　　大部分肝癌是在肝硬化的基础上进展发病，肝硬化患者的肝癌发病率每年在2%~6%，对该类患者的定期监测是肝癌防治的基础，可提高肝癌的早期发现率，从而降低了因肝癌导致的死亡率。2015 年肝脏肿瘤NCCN临床实践指南建议：对于肝硬化病人及乙肝病毒携带者应

2019年1月14日， 卡博替尼 （Cabozantinib）获得了FDA的批准，用于治疗曾接受过索拉菲尼治疗的肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）患者。肝细胞癌是一种高死亡率的原发性肝癌，在全球范围内广泛流行且发病率逐年上升，尤其是在亚洲、非洲和南部欧洲，

　　【药物名】cabozantinib 　　【商品名】Cabometyx 　　【通用名】 卡博替尼 【初次获批时间】2012年 　　【类别】小分子激酶抑制剂 　　【靶点】VEGFR2,MET,RET【分子结构】分子式：C28H24FN3O5・C4H6O5分子量为：635.6 　　【适应症】CABOMETYX是激酶抑

根据来自美国达纳-法伯癌症研究所等机构的研究人员的随机II期临床试验的结果，一种实验性肾癌药物 卡博替尼 （cabozantinib）要比标准的一线药物更好地治疗被认为有风险比平均治疗结果还要差的转移性肾癌病人。相比于服用舒尼替尼（sunitinib,它的商品名为Su