依据来源于英国达纳-法伯癌病研究院等单位的科学研究员工的任意II期临床研究的結果，一种试验性肾肿瘤药品卡博替尼（cabozantinib）要比规范的一线药品能够更好地医治被觉得有风险比均值医治結果还需要差的肿瘤转移肾肿瘤患者。对比于服食舒尼替尼（sunitinib,它的产品名叫Sutent）的患者，接纳卡博替尼医治的患者具备更长的病症进度時间，即她们的癌病恶变前的间隔时间。舒尼替尼是以往十年用于医治肿瘤转移肾肿瘤的规范的原始医治药品。
原始数据信息也表明卡博替尼与此项科学研究期内身亡风险性降低20%密切相关。达纳-法伯癌病研究室兰克泌尿男科肿瘤中心（Lank Center for Genitourinary Oncology）负责人Toni K. Choueiri博士研究生说，“这种結果对咱们的临床护理和大家的肾肿瘤患者非十分更有意义―他们很有可能更改目前的医治规范。这种結果也确认英国我国癌病研究室冠名赞助的分析可以迅速地获得进度，并且在这个行业造成相对高度更有意义的結果。”
肿瘤转移肾透明细胞癌（clear cell renal cell carcinoma）是十分无法医治的，可是科学研究工作人员已评定出一些要素，这种要素可被用于根据潜在性的医治結果将患者归类为良好的、轻中度的或较弱的风险性。此项临床研究包含157名患者，在其中81%的患者被觉得是轻中度的风险性，19%的患者（以前未进行医治）被觉得是较弱的风险性。在36%的患者之中，这类癌病已蔓延到成骨细胞中―更差医治結果的一种预兆。当今医治肿瘤转移肾肿瘤的更为合理的药品是根据靶向治疗毛细血管表皮细胞生长因子（VEGF）和它的蛋白激酶来阻隔毛细血管转化成的实验试剂。这种化学物质阻拦癌症的血浆供货、减缓他们的成长或让他们产生衰老。舒尼替尼和卡博替尼都是会抑止VEGF；卡博替尼也阻隔MET和AXL癌基因，这二种癌基因都参加对VEGF缓聚剂造成的抗药性。卡博替尼是由Exelixis企业（Exelixis Inc.）生产制造的，在2016年稍早已做为末期肾肿瘤的二线医治药品接纳英国FDA审核。当今的此项称之为A031203 CABOSUN的临床研究对卡博替尼和做为原始医治药品的舒尼替尼开展较为。此项临床研究的关键终点站是无进度生存率（progressio-free survival）：卡博替尼的无进度生存率是平均值8.2个月，而对舒尼替尼来讲，这一数据是5.6个月。对比于舒尼替尼，卡博替尼减少病症进度或致死率34%。
接纳卡博替尼医治的患者具备更强的总体反映率，她们之中有46%的人产生彻底或一部分减轻，比较之下，接纳舒尼替尼医治的患者，这一数据是18%。此项临床研究的制定目地并不是较为这两类药品的总体成活率，可是科学研究工作人员说，根据比较较短的复诊時间得到的基本数据信息表明卡博替尼医治与身亡风险性降低20%密切相关。
