【药品名】cabozantinib
【商品名】Cabometyx
【通用性名】卡博替尼【第一次获准時间】2012年
【类型】小分子水蛋白激酶缓聚剂
【靶点】VEGFR2,MET,RET【分子式】化学式：C28H24FN3O5・C4H6O5相对分子质量为：635.6
【适用范围】CABOMETYX是蛋白激酶缓聚剂适用为有末期肾细胞癌(RCC)�接纳之前抗-毛细血管转化成医治患者的治疗。
COSMIC-312是一项任意、对比的全世界多核心III期临床研究，在全世界高达200个地址征募了约840名患者。患者以大概2:1:1的占比任意分派至三组之一：卡博替尼（40 mg）协同阿替利珠单抗、索拉非尼或卡博替尼（60 mg）。此项临床医学评定了卡博替尼与阿替利珠单抗相互用药比照索拉非尼用以以往未进行过全身上下防癌医治的末期肝细胞癌（HCC）患者的功效与安全性。
数据显示，该临床研究做到了在其中一项关键终点站(无进度生存率，PFS)，卡博替尼与阿替利珠单抗相互用药可明显改进试验者的PFS,与索拉非尼组对比，相互用药使受试患者的病症进度或身亡风险性明显减少了37%（HR:0.63；99% CI:0.44-0.91；P=0.0012)。殊不知可惜的是，针对另一个关键终点站(总生存率，OS)，协同医治组虽然表明出了改进患者OS的发展趋势，但未做到统计学意义的改进。此项临床研究将再次开展到2022年初，但按照基本OS数据信息分辨，在最后剖析时做到应用统计学独特性的可能性较低。
卡博替尼与阿替利珠单抗协同医治的安全性与单药已经知道的安全性特点一致，未发觉新的安全性数据信号。
