卡博替尼XL184是一种内服的多靶点的小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，可以抑止RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋清的酪氨酸激酶活力，这种酪氨酸激酶蛋白激酶参加了肿瘤发生、迁移、毛细血管转化成和微自然环境保持等，与诸多实体瘤的产生息息相关。因此卡博替尼XL184在泛癌种如甲状腺癌症、肾肿瘤、早期肝癌、非小细胞肝癌、前列腺肿瘤等癌症治疗里都有一定的临床医学实际效果。
医治肾细胞癌：卡博替尼XL184的高效率是索坦的多倍（46% vs 18%），生存率显著增加（30.3个月 vs 21.8个月）。两药的不良反应很贴近，副作用发病率，67% vs 68%。关键的不良反应是：拉肚子、困乏、血压高、手足综合征等。现阶段，卡博替尼XL184早已变成末期肾肿瘤的优选医治的一线药品。
医治肝细胞癌：接纳卡博替尼XL184医治的末期早期肝癌病人生存率显著增加，身亡风险性降低了37%。客观性高效率大概为5%。现阶段，卡博替尼XL184早已和瑞戈非尼、PD-1抗原等药品一道，变成末期肺癌治疗药品之一。
治疗肺癌：在肺腺癌病人中，2%上下的病人带上RET遗传基因重新排列。这类病人可以接纳卡博替尼XL184医治。除此之外，一线医治错误的EGFR野生型的肺癌患者，应用卡博替尼XL184协同特罗凯比只用卡博替尼XL184或是单用特罗凯，生存率显著增加，相互用药组的生存率是13.3个月，单用卡博替尼XL184组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。
医治甲状腺癌症：针对带上RET基因突变的甲状腺癌症病人，卡博替尼XL184显著增加了总生存率，从18.9个月增加到了44.3个月，翻了一倍都多。总群体中，总生存率也从21.1个月，增加到了26.6个月。
