2022年6月19日

尼达尼布治疗间质性肺疾病的疗效如何?

2020年无疑是艰难的一年,职工延迟开工,学生延迟开学,然而学术饕餮盛宴从不会延迟,更不会缺席。2020年EULAR大会于6月3日突破重重困难在线上如期于大家见面,并向专家们展示风湿领域的最新进展,现就EULAR会议上关于SSc-ILD领域的前沿信息与大家分享。  
2022年6月15日

尼达尼布治疗进行性肺间质纤维化的临床结果如何?

  特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因和发病机制不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征,病情呈现进行性加重。临床主要表现为:起病隐匿,肺纤维的主要表现为干咳、进
2022年6月11日

尼达尼布有哪些副作用?如何解决?

尼达尼布 是一种小分子多受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)抑制剂,临床试验显示,尼达尼布(nintedanib)可用于治疗恶性胸膜间皮瘤患者。尼达尼布治疗恶性胸膜间皮瘤的效果如何?   恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见的胸腺癌,LUME-Meso
2022年6月11日

尼达尼布治疗特发性肺纤维化效果好吗?

  特发性肺纤维化( idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种局限于肺部的慢性进行性纤维化性间质性肺炎的一种特殊类型。其原因不明,好发于老年男性,组织学和/或影像学表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)。IPF具有渐进式的特征
2022年6月6日

尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展?

  特发性肺纤维化是严重的慢性间质性肺病,累及患者的肺泡壁以及肺泡周围间质,导致肺组织变硬、瘢痕化,被称为肺纤维化。由于这种疾病的发生原因尚不清楚,因此全称叫“特发性肺纤维化”,英文全称Idiopathic Pulmonary Fibrosis,常简称IPF.   正常肺
2022年6月4日

尼达尼布是治疗特发性肺纤维化患者的特效药吗?

“特发性肺纤维化对患者健康的危害性非常大,患者的生存期可能只有2-3年,其死亡率甚至比宫颈癌、白血病等许多癌症的死亡率还要高。”间质性肺疾病(ILD)是包含200多种可导致肺纤维化的疾病。肺纤维化几乎无法治愈,而且在患病早期临床表现并不典型,容易导致
2022年6月3日

维加特能够改善肺间质病变?

间质性肺疾病(ILD)是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称。肺部组织的永久疤痕可致肺功能不可逆转的减退,其中特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性的纤维化性间质性肺疾病,非IPF的ILD患者中约18%-32%的可出现肺纤维化持续恶化,表现与IPF类似,即发
2022年5月19日

维加特能治疗成人系统性硬化病相关间质性肺疾病?

  “肺纤维化一旦发生就无法逆转。 维加特 作为首个也是唯一获批用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)的药物,旨在满足高度未尽需求,使生活饱受SSc-ILD折磨的患者从真正意义上获益。这项批准是勃林格殷格翰持续专注肺纤维化患者治疗过程中获
2022年4月11日

尼达尼布是PF-ILD患者的新选择?

2021年12月18日,中国国家药监局(NMPA)发布通知,勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)TKI抑制剂 尼达尼布 (nintedanib,Ofev)在中国提交的新适应症上市申请获得批准。根据勃林格殷格翰早前发布的新闻稿,此次获批的新适应症为:用于治疗进行性纤维化性间质性