服用卡比替尼的禁忌和注意事项
2023年11月17日
卡比替尼（考比替尼,Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，卡比替尼（考比替尼,Cotellic）旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。卡比替尼（考比替尼,Cotellic）联合威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性的黑色素瘤患者的治疗。
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卡比替尼（考比替尼,Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，卡比替尼（考比替尼,Cotellic）旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。卡比替尼（考比替尼,Cotellic）联合威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性的黑色素瘤患者的治疗。
卡比替尼（考比替尼）最早用于治疗黑色素瘤是与威罗菲尼联用。卡比替尼的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实。试验中将纳入的495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者随机分为两组，一组患者使用威罗菲尼联合考比替尼治疗，另一组单用威罗菲尼和安慰剂，治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
考比替尼（卡比替尼）和威罗菲尼针对的是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼（卡比替尼，cobimetinib）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。
考比替尼 是一种激酶抑制剂，由罗氏与 Exelixis 公司合作开发，这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患者，BRAF可以让黑色素瘤细胞增长。所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。考比替尼开始治
近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（atezolizumab）联合靶向药物 考比替尼 （cobimetinib）和维莫非尼（vemurafenib）用于一线治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。黑色素瘤比其他类型的皮肤癌更具侵袭性和致死性，大多数
美国食品和药物管理局（FDA）于2015年11月10日批准 考比替尼 （cobimetinib）用于与Vemurafenib联合治疗携带特定异常基因（BRAF V600E或V600K基因突变）并已扩散至身体其他部位或无法通过手术切除的晚期黑色素瘤患者。黑色素瘤是皮肤癌中最具侵袭性也是最危
威罗非尼已被美国食品和药物管理局批准用于治疗已经扩散或不能手术切除的黑色素瘤皮肤癌，并且与 考比替尼 （cobimetinib）的化疗联合使用效果更佳。黑色素瘤是最具侵略性和危险性的皮肤癌形式。根据FDA引用的美国国家癌症研究所的估计，2015年就有将近74,00
考比替尼 是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵袭和存活其促进细胞增殖。
肠癌的早期症状及表现： 1、腹胀、腹痛。原因是由于肠道功能紊乱，或者肠道梗阻而致。部位多集中在中下腹部，多为隐痛或胀痛，还有渐渐加重的趋势。 2、便血，因病变距肛门较近，血色多呈鲜红色或暗红色，且往往是血便分离。只在出血量较多时，
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