威罗非尼已被美国食品和药物管理局准许用以医治早已蔓延或不可手术治疗摘除的黑素瘤皮肤癌，而且与考比替尼（cobimetinib）的放化疗协同应用成效更好。黑素瘤是极具攻击性和危险因素的皮肤癌方式。依据FDA引入的英国我国癌病研究室的可能，2015年就会有接近74,000名外国人被确诊出去，近一万名外国人的死亡案例。
很有可能威罗非尼大伙儿听闻的比较多，可是很有可能对考比替尼就掌握地较为少了，考比替尼致力于阻隔MEK的酶，当肿瘤细胞被抑止时，可以协助防止或缓解肿瘤细胞的生长发育。抗黑素瘤药品威罗非尼在2011年被FDA准许，用以医治具备称之为BRAF V600E的基因变异的病人的黑素瘤。考比替尼已被准许用以具备同样基因变异的黑素瘤病人，或第二个称之为V600K的黑质瘤病人的福利。
FDA表明早已准许了各种各样检测来确定遗传基因出现异常的存有。在涉及到495人的临床医学查验中，考比替尼/威罗非尼组成均值延迟时间了12.3个月的癌症进展，而独立服食威罗非尼的病人则为7.2个月。 FDA表明，大概65％的药品组成使用人在17个月后依然生存。
考比替尼/威罗非尼组成最多见的不良反应包含拉肚子，对紫外光的敏感度，恶心想吐和恶心呕吐及其发高烧。肌肤有可能会造成更明显的副作用，包含对心血管和别的全身肌肉的危害，新的皮肤肿瘤，眼睛疾病和疹子。客户应防止阳光照射，而女士生育年龄的女性应用避孕措施，由于药品会损害胎宝宝，小心应用。
