普雷西替尼归档 - 老挝第一药房

2022年11月9日

普雷西替尼 (blul -667，pralsetinib)的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼（pralsetinib）在满足RET基因改变的癌症患者的医疗需求方面具有广泛的潜力，即便这些患者的

2022年10月8日

由Blueprint Medicines开发的在研产品帕拉西替尼的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组，该试验是正在进行的全球I/II期ARROW研究的一部分。这将支持基石药业计划在2020年下半年向国家药品监督管理局（NMP

2022年10月7日

　　2020年5月，首款靶向RET融合突变的药物塞尔帕替尼（Selpercatinib,RETEVMO,鼎鼎大名的LOXO-292）获FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。其后仅4个月，普雷西替尼同样获批，并在12月斩获甲状腺癌适应症，为患者提供了

2022年9月22日

FDA加速批准普雷西替尼（Gavreto）用于治疗患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）（需要系统治疗），或RET融合阳性甲状腺癌（需要系统治疗，且放射性碘难治）的成人患者和12岁及以上儿童患者。该申请的审查是在FDA的实时肿瘤学审查（RTOR）试点计

2022年9月7日

普雷西替尼是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测是鉴别

2022年8月22日

　　甲状腺癌是最常见的甲状腺恶性肿瘤。按照病理类型可以分为甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡状癌、甲状腺髓样癌、甲状腺未分化癌4种类型。　　大部分甲状腺癌生长缓慢，恶性程度低的甲状腺癌及时治疗效果较好，甲状腺髓样癌、未分化癌的恶性度高，病变早期就

2022年6月19日

在2017年之前，针对RET突变只能通过多激酶抑制剂（例如vandetinib和cabozantinib）治疗，效果不佳。2020年，RET基因变异的治疗取得了巨大的飞跃，两款有效率超高的抑制剂获批在美国上市，让病友们看到了春天！　　2021年3月23日，中国国家药监局（NMPA）最

2022年6月19日

RET基因融合在非小细胞肺癌中的发生率约为1%～2%。在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的治疗上，化疗的疾病控制时间只有5～6个月。1/2期ARROW试验的中期分析表明，口服RET抑制剂普雷西替尼（商品名：Gavreto）对RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者产生了高缓

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