普雷西替尼 (blul -667,pralsetinib)的一项药物申请办理已提交FDA,申请准许其用以医治末期或肿瘤转移RET突变甲状腺囊肿髓样癌(MTC)和RET结合呈阳性甲状腺癌症病人。普雷西替尼(pralsetinib)在达到RET遗传基因更改的恶性肿瘤病人的诊疗要求层面具备普遍的发展潜力,就算这种病人的恶性肿瘤有已经知道的病症推动要素,可是她们传统式上并沒有获益于靶向药物治疗。
普雷西替尼(pralsetinib),一种RET结合和基因突变的科学研究缓聚剂,近期在一项1/2期ARROW科学研究(NCT03037385)中主要表现出兑RET结合呈阳性MTC(甲状腺囊肿髓样癌)病人的期待。
MTC(甲状腺囊肿髓样癌)组:未进行医治的病人,客观缓解率(ORR)可达74%,此前接纳医治的病人,客观缓解率(ORR)做到了60%。RET结合呈阳性甲状腺癌症组:病症率控制(DCR)为100%。最好是的反映是一部分反映,91%的病人可做到。一位66岁的分裂型甲状腺癌症男士病人接纳普雷西替尼(pralsetinib)治疗效果优良。他完成了不断18个月的深层且长久的一部分反映,而且总体目标疾病变小94%。总而言之,普雷西替尼(pralsetinib)在RET结合呈阳性的甲状腺癌症和多种多样实体瘤中都主要表现出抗瘤活力,且病人耐受力优良。