RET遗传基因结合在非小细胞肝癌中的患病率约为1%～2%。在RET结合呈阳性末期肺腺癌的医治上，放化疗的疾病控制時间仅有5～6个月。1/2期ARROW实验的中后期分析表明，内服RET缓聚剂普雷西替尼（商品名：Gavreto）对RET结合呈阳性肺腺癌(NSCLC)病人造成了高减轻率。
该科学研究征募了233例部分末期或迁移病症的病人。在其中，87例病人以往接纳过铂类放化疗和29例未进行过医治的病人进行了普雷西替尼医治。在87例病人中，观查到53例发生客观性减轻的病人和5例放任不管的病人。无论是不是RET遗传基因结合，或是以前接纳太多蛋白激酶缓聚剂、PD-1或PD-L1抑制剂的医治，均观查到了减轻。初次发生减轻的负相关随诊的时间为12.9个月，负相关减轻延迟时间未做到，83%的人减轻延迟时间为6个月，74%的人减轻延迟时间为12个月。负相关随诊14.7个月时，负相关无进度生存率为17.1个月。负相关随诊17.1个月时，负相关总生存率未做到。在27例初治病人中，19例发生了客观性减轻，3例发生了放任不管。负相关随诊10.2个月时，负相关减轻延迟时间为9.0个月。负相关随诊11.6个月时，负相关无进度生存率为9.1个月。负相关随诊13.6个月时，负相关总生存率未做到。最多见的不良反应为单核细胞降低、血压高和缺铁性贫血。最多见的明显的医治有关不良反应为新冠肺炎、缺铁性贫血和粒细胞降低。2021年3月24日，普雷西替尼得到我国国家药监局（NMPA）准许，用以以往接纳过含铂放化疗的RET遗传基因结合呈阳性的部分末期或肿瘤转移肺腺癌（NSCLC）成年人病人，变成国内第一个，也是当前唯一一个获准的RET缓聚剂。
普雷西替尼是一种新式的、耐受力优良的、有前景的野生型RET和致癌物质RET结合（CCDC6-RET）和RET V804L、RET V804M、RET M918T基因突变的蛋白激酶缓聚剂。成年人强烈推荐使用量为400mg，每日空着肚子内服一次（服食GAVRETO前最少2钟头不进餐，服食后起码1钟头内不进餐）。
