甲状腺癌是最多见的甲状腺肿瘤。依照病理学种类可以分成甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡状癌、甲状腺髓样癌、甲状腺未分化癌4种种类。
绝大多数甲状腺癌生长发育迟缓，恶变层度低的甲状腺癌立即治疗效果不错，甲状腺髓样癌、未分化癌的恶变度提高，变病初期就可以产生淋巴结转移和血行迁移。甲状腺癌优选手术医治，术后10年的存活率在90%以上。手术后还可佐以碘131医治、促甲状腺生长激素（TSH）抑止医治。末期患者还能够挑选外光照的方式 开展放射治疗。诊断甲状腺癌应立即依照医师规定开展医治，减缓病况进度，提升生活品质。
甲状腺癌愈后非常好，手术后比较严重病发症发病率不高，生活品质非常好。绝大多数甲状腺癌为分裂型癌，愈后很好，痊愈机遇非常大。
ARROW科学研究是一项对于普雷西替尼医治末期RET基因突变呈阳性患者的国际性、I/II期科学研究，本次发布的数据信息是RET基因突变的甲状腺癌序列全新結果。
非初治患者：科学研究表明，普雷西替尼在以往接纳过医治的RET基因突变甲状腺髓样癌患者中，客观缓解率（ORR）做到60%。几乎全部患者（98%）都出現了恶性肿瘤变小。90%患者DOR做到18个月。
初治患者：数据信息还表明了普雷西替尼在初治患者中的获利，在19例以往未进行过系统软件医治的RET基因突变甲状腺髓样癌患者中，ORR达74%，全部患者（100%）恶性肿瘤均变小。在RET结合甲状腺癌患者中体现一样出色，ORR为89% ，全部患者均恶性肿瘤变小。
副作用：
甲状腺群体的安全系数剖析与整体科学研究的群体一致。大部分不良反应（AEs）的严重后果为1级或2级。在15％的群体中留意到与医治有关的AE,在其中最多见的是缺铁性贫血，转氨酶升高，白细泡减少，血压高，上升丙氨酸转氨酶，高聚磷酸盐尿症和中性化粒细胞减少症。沒有患者因不良反应而停止医治。
总而言之，普雷西替尼在RET结合呈阳性甲状腺癌和多种多样实体肿瘤中都表明出抗瘤活力，而且在患者中有着较好的耐受力。ARROW科学研究正处于进行中，已经积极主动征募患者。
美国食品和药物管理局（FDA）递交了普雷西替尼的药物申请办理（NDA），用以医治末期或肿瘤转移RET基因突变甲状腺髓样癌（MTC）患者和RET结合呈阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼是一种内服、强力、高可选择性的RET结合和基因突变（包含预测分析的耐药性基因突变）缓聚剂。
