肺癌是全球发病率和病死率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占约85%，NSCLC极易发生脑转移，约9%的NSCLC患者首诊时已发生脑转移，而在NSCLC疾病进程中，即便经过现有标准的治疗，最终仍有40%的患者会发生脑转移。 　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）

在治疗肺癌的过程中，使用化疗和靶向药的患者都有很多，近几年来得益于先进的医疗水平，在肺癌治疗领用于肺癌晚期治疗的靶向药层出不穷，帮助无数肺癌晚期患者获得良好的生存获益。那么 色瑞替尼 治疗效果好吗？ 　　一项临床试验结果显示：376例未接受过治

塞瑞替尼 是第二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，2014年4月29日，被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日，又被FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线用药。 　　用法用量方面，塞瑞替尼

2020年5月，二代ALK抑制剂 色瑞替尼 继2017年在美国获批一线治疗ALK阳性晚期NSCLC后，终迎国内一线获批。ASCEND-4/8研究奠定了色瑞替尼一线治疗地位，更为可贵的是，ASCEND-7研究中色瑞替尼成功挑战了有症状、进展期脑/脑膜转移，为棘手的脑转移治疗提供了新

　　2014年4月29日，美国FDA批准 色瑞替尼 用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上举办，其中发布了一项ASCEND-8试验（NCT02299505），评估了色瑞替尼在ALK+非小细胞肺癌（N

色瑞替尼 ,对使用克唑替尼的NSCLC患者，具有一定的疗效，尤其是对L1196M,G1269A,I1171T和S1206Y突变具有明显的抑制作用，但对G1202R和F1174C突变没有影响。ASCEND是评估色瑞替尼安全性和有效性的一系列研究。在ASCEND-1中，纳入246名NSCLC患者接受了色瑞替尼

肺癌脑转移是治疗“禁区”？ 塞瑞替尼 450mg随餐再证疗效。在WCLC上，一项对比塞瑞替尼450mg随餐口服与750mg空腹治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性研究（ASCEND-8）引起了业内的广泛关注。ASCEND-8研究是一项随机、开放标签、多中心、平行设