<a href="https://www.j1med.com/medicine/ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼,对应用克唑替尼的NSCLC病人,具备一定的功效,尤其是对L1196M,G1269A,I1171T和S1206Y基因突变具备显著的抑制效果,但对G1202R和F1174C基因突变沒有危害。ASCEND是评定色瑞替尼安全系数和实效性的一系列科学研究。在ASCEND-1中,列入246名NSCLC病人进行了色瑞替尼;在其中接纳一线医治病人的PFS为18.4个月,ORR为72%;在接纳ALK靶向药物治疗的病患中,PFS为6.9个月,ORR为56%;一线和二线NSCLC病人均可从色瑞替尼中获益。色瑞替尼于2015年依据ASCEND-1科学研究結果获FDA准许发售。ASCEND-2列入140例接纳色瑞替尼医治的ALK呈阳性NSCLC病人,这种病人中有71.4%身患肺癌脑转移,经色瑞替尼医治后的ORR和PFS各自为63.7%和11.1个月。
ASCEND-1和ASCEND-2科学研究均表明了色瑞替尼在医学中的功效,并为肺癌脑转移病人带来了大量的挑选。
在ASCEND-4中,科学研究工作人员进一步实验了色瑞替尼在ALK呈阳性病人的一线医治中的功效,并将其与放化疗开展了较为。367名入组病人被任意分派接纳色瑞替尼或放化疗;统计显示PFS为(16.6个月vs8.1个月),ORR为(72.5%vs26.7%)。针对有肺癌脑转移的病人,一线PFS为(10.7个月vs6.7个月)。ASCEND-7是第一个考验ALK肺癌脑转移的科学研究,其基本特征是列入了肺癌脑转移病人和一个直接的脑膜迁移组。最大ORR很有可能做到59.1%,这表明色瑞替尼对肺癌脑转移具备一定的治疗的方法;之后在ASCEND-8科学研究中,发觉随餐服用450mg色瑞替尼可以根据使用量操纵提升药力,与此同时降低不良反应。