<a href="https://www.j1med.com/medicine/ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼,对应用克唑替尼的NSCLC病人，具备一定的功效，尤其是对L1196M,G1269A,I1171T和S1206Y基因突变具备显著的抑制效果，但对G1202R和F1174C基因突变沒有危害。ASCEND是评定色瑞替尼安全系数和实效性的一系列科学研究。在ASCEND-1中，列入246名NSCLC病人进行了色瑞替尼；在其中接纳一线医治病人的PFS为18.4个月，ORR为72％；在接纳ALK靶向药物治疗的病患中，PFS为6.9个月，ORR为56％；一线和二线NSCLC病人均可从色瑞替尼中获益。色瑞替尼于2015年依据ASCEND-1科学研究結果获FDA准许发售。ASCEND-2列入140例接纳色瑞替尼医治的ALK呈阳性NSCLC病人，这种病人中有71.4％身患肺癌脑转移，经色瑞替尼医治后的ORR和PFS各自为63.7％和11.1个月。
ASCEND-1和ASCEND-2科学研究均表明了色瑞替尼在医学中的功效，并为肺癌脑转移病人带来了大量的挑选。
在ASCEND-4中，科学研究工作人员进一步实验了色瑞替尼在ALK呈阳性病人的一线医治中的功效，并将其与放化疗开展了较为。367名入组病人被任意分派接纳色瑞替尼或放化疗；统计显示PFS为（16.6个月vs8.1个月），ORR为（72.5％vs26.7％）。针对有肺癌脑转移的病人，一线PFS为（10.7个月vs6.7个月）。ASCEND-7是第一个考验ALK肺癌脑转移的科学研究，其基本特征是列入了肺癌脑转移病人和一个直接的脑膜迁移组。最大ORR很有可能做到59.1％，这表明色瑞替尼对肺癌脑转移具备一定的治疗的方法；之后在ASCEND-8科学研究中，发觉随餐服用450mg色瑞替尼可以根据使用量操纵提升药力，与此同时降低不良反应。
