2014年4月29日，英国FDA准许<a href="https://www.j1med.com/medicine/ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼用以医治ALK呈阳性的成年人末期肿瘤转移非小细胞肝癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在中国获准。欧洲地区肿瘤外科学好(ESMO)网上举行，在其中公布了一项ASCEND-8实验（NCT02299505），评估了色瑞替尼在ALK 肺腺癌（NSCLC）的亚洲地区患者（pts）中不一样使用量的的临床医学功效及安全系数剖析。
截止到最后数据信息截止日（2020年3月6日），198例初治患者被列入功效剖析。在其中74例（37%）由亚洲地区患者构成，在其中29例患者接纳了色瑞替尼450mg随餐内服医治；19例患者接纳了色瑞替尼600mg空着肚子医治；26例患者接纳了色瑞替尼750mg空着肚子医治。
各课题组的基准线特点大多数具备对比性。入组患者中，90.5%的患者为IV期，37.8%的患者具备肺癌脑转移，35.1%的患者具备骨转移，20.3%的患者具有肝迁移。
科学研究关键功效终点站为盲法单独审查联合会（BIRC）评估的客观缓解率（ORR）和反应速度（DOR）。主次终点站为学者评估的ORR和DOR；BIRC和研究者评估的无进度生存期（PFS）和病症率控制（DCR）；依据CTCAE v4.03的生存期（OS）和安全系数。
科学研究数据显示：三组（450mg组 VS 600mg组 VS 750mg）的客观缓解率（ORR）为82.8% VS 78.9% VS 76.9%；病症率控制（DCR）为96.6% VS 89.5% VS 88.5%。在基准线时，450mg组 VS 750mg组发生肺癌脑转移的患者占比为44.8% VS 26.9%。
中位不断反应速度（DOR）为NE（没法评估） VS 20.7个月 VS 13.2个月；24个月的DOR率是68.2% VS 44.9% VS 20.3%。
中位无进度生存期（PFS）为NE VS 21.9个月 VS 8.2个月；24个月的PFS率是58.9% VS 37.6% VS 22.0%。
中位总生存期（OS）并未抵达；36个月的OS率是93.1% VS 62.4% VS 70.9%。
