从2018年 维奈妥拉 在美国上市开始，许多国内患者及其家属就一直在等待维奈妥拉在国内的上市，在国内患者的殷切期待之下，2020年12月2日终于等来了这个消息。维奈妥拉顺利获得国家药品监督管理局附条件批准，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导

　　Venetoclax（ 维纳妥拉 ）令人“惊奇”之处： 　　第一、维纳妥拉对17P缺失的慢性淋巴癌有效率高达71%，包括近20%的完全缓解，两年存活率高达84%，而且副作用比较轻。 　　第二、Venetoclax（维纳妥拉）治疗前，最好进行BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白检测。

不幸确诊了重疾，对于大部分人来说，都是万分沉重的打击。这些罹患重疾的患者经历了从难以置信到被迫接受，从消极绝望到坚强面对的漫长过程，他们的遭遇是我们无法想象的痛苦，而在抗击癌症的路上，除了要有强大的精神力量和心理素质去支撑之外，更重要的是

　　 维奈托克 是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物，它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其它肿瘤类型中，BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。Venclexta通过阻断BCL-2蛋白的功能，可以恢复

维奈妥拉 是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。而Venclyxto则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。维奈妥拉旨在选择性抑制BCL-2的功

　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种惰性肿瘤，对于CLL的诊治，应遵循筛查→诊断→预后→治疗→患者管理→筛查（患者终会复发）的闭环流程。CLL的规范化治疗，应分为四个部分：精确诊断、预后分层、个体化治疗和疗效监测与随访。 　　一项前瞻性、多中心、

　　移植后复发是急性髓系白血病（AML）患者移植失败的主要原因。移植后复发AML治疗手段有限，是目前临床治疗的难点和热点。去甲基化药物阿扎胞苷骨髓抑制作用轻，且具有诱导移植物抗白血病（GVL）效应。阿扎胞苷单药治疗移植后复发AML的完全缓解（CR）率为1

2020年10月16日，美国食品和药物管理局批准 维那托克 （VENCLEXTA,AbbVie Inc.和Genentech Inc.）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量胞嘧啶（LDAC）联用，用于75岁或以上成人新诊断的急性髓系白血病（AML），或有排除强化诱导化疗的合并症。 　　维那托克片VENCLE

　　多中心、开放标签的Ⅰb期临床研究显示 维奈妥拉 +Gilt可以为R/R AML患者带来强大的抗白血病活性！对于伴FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变（FLT3mut+）的R/R AML患者，FLT3抑制剂Giltertinib（Gilt）相比标准挽救化疗可以延长患者的生存。 　　一项正在进行