牛皮癣，在患者中流行的名字是牛皮癣。之所以称为这种方式，主要是因为这种疾病很容易复发，并且不能像牛皮癣那样被消除。但是，随着国外医疗技术的发展，治疗牛皮癣的新药已经商业化。由美国公司开发的阿普斯特片印度仿药效果好不好。美国它们是美国FDA批准的药物。美国在这里，我们带领大家更好地了解这种药物的有效性以及如何购买最具成本效益的药物。

普雷米司特对牛皮癣的作用与其他类型的全身口服药物不同，后者影响整个免疫系统。相反，阿普斯特通过靶向免疫系统细胞中引起发炎的某些分子进行了研究，该分子称为磷酸二酯酶4（PDE4）。通过影响细胞内的炎症过程，阿普斯特降低了免疫系统的活性，引起慢性炎症和斑块形成，从而减少了皮肤的剥落和脱皮。

全球领先的生物技术巨头Celgene在美国旧金山美国皮肤科学院（AAD）第73届年会上发布了成功的石榴口服药物Apremilast（Otezla）的最新临床数据。美国研究结果表明，当用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣时，阿普斯特可与安进恩利成功的注射药物媲美（Enbrel，2013年销售额为83亿美元）。

该研究在250名中度至重度斑块状牛皮癣患者中进行，这些患者以前未曾用任何生物产品进行过治疗，并评估过口服鸦片（30 mg，每天2次）和皮下注射Enli（50 mg）的相关性与安慰剂。数据显示，使用银屑病区域和严重性指数75（PASI-75）的评估，在研究的16周中，Apst治疗组（n = 33/83，40％）和治疗组与安慰剂组（n = 10 / 84.12％）相比，Enley治疗组（n = 40 / 83.48％）均具有统计学上的显着改善（P <0.0001）。

研究分析的结果证实，在研究的16周中，阿普斯特的有效性与Enley相当，并且两者之间没有显着差异。在研究的32周时，与在16周时相比，在aprast治疗组中，更高比例的患者实现了PASI-75缓解（53％对40％）。此外，在从Enley治疗组转为阿普斯特ide治疗16周后，在研究的32周内有更高比例的患者实现了PASI-75反应（61％比48％）。

阿普斯特片印度仿药效果好不好，是一种开创性和选择性的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂。这是近20年来首个被批准用于治疗牛皮癣的口服药物，也是最近15年。首先批准用于牛皮癣关节炎的口服药物。在相关的临床试验中，阿普斯特已被证明可以使患者的病情取得临床上显着且显着的改善，并将为包括以前使用过的牛皮癣患者在内的广大人群提供有价值的治疗选择。使用常规生物或全身性产品治疗的患者人群。