从2018年维奈妥拉在赴美上市逐渐，很多中国病人以及亲属就一直等待维奈妥拉在我国的发售，在中国病人的诚挚希望下，2020年12月2日总算等来这一信息。维奈妥拉成功得到国家药监局附标准准许，与阿扎胞苷协同用以医治因并发症不适宜接纳强诱发放化疗，或是年纪75岁及以上的新确诊的成年人亚急性髓系白血病（AML）病人。
要了解，亚急性髓系白血病是一种具有侵蚀性且严重的血液肿瘤，病况进度十分迅速，病人存活率极低 , 诊断病人的5年存活率大概仅为29% 。更为繁杂的是，并不是所有的病人都能承受规范的强放化疗进而做到放任不管（CR）。这些不耐受强放化疗的病人可选用的诊治方式十分比较有限，中位生存期很有可能仅有6~10个月。
而维奈妥拉的发生，让许多病人看到了医治的期待，它突破了亚急性髓系白血病医治行业近几十年无开创性自主创新治疗法的困局，将为我国不耐受强诱发放化疗的亚急性髓系白血病病人产生新的期待。与此同时，在临床研究中，维奈克垃明显增加了病人的总生存率（OS）。
大家都知道，病人在诊断以后，心理状态会出现一定的转变，可是每一位病人针对生的期盼和追求完美全是一样的。现如今，在有着了维奈妥拉这一药品以后，优良的治疗效果配搭有效的生活态度和良好的心态，针对病人的医治而言也是画龙点睛。大家也期待见到有愈来愈多的病人由于维奈妥拉而得到较好的存活获利。
