vemurafenib 说明书

1、关于皮肤鳞状细胞癌（cuSCC）患者：皮肤鳞状细胞癌通常发生于治疗早期。在vemurafenib临床试验中，与皮肤鳞状细胞癌相关的潜在风险因素包括年龄（≥ 65岁）、既往皮肤癌和长期日光暴露。皮肤鳞状细胞癌病例通常采用简单切除加以处理，且患者能够继续治疗，不需要剂量调整。建议所有患者在开始治疗前接受一次皮肤评估，并且建议在治疗过程中接受常规监测。对于任何可疑皮肤病变，均应切除，对标本进行皮肤病理评估，并按照当地标准进行治疗。vemurafenib停药后，监测应持续6个月，或直至开始另一种抗肿瘤治疗。

vemurafenib是一款世界范围内都比较知名的抗癌药物，由罗氏药业研发生产，而且在2017年正式在我国上市。那vemurafenib的适应症有哪些？

vemurafenib是一款2017年通过加速审批上市的抗癌药物。一般需要加速审批的都是国家药监部门比较认可的药物，vemurafenib也是如此。那vemurafenib的治疗效果怎么样呢？

看到vemurafenib大家可能会很陌生，其实vemurafenib就是佐博伏，又叫vemurafenib、威罗菲尼，一般很少用vemurafenib这个名字。vemurafenib是一款抗癌药物，那vemurafenib的价格是多少呢？

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vemurafenib副作用是什么呢？服用vemurafenib可能出现哪些不良反应？

维罗非尼 (ZELBORAF)是一种激酶抑制剂，适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。但是有野生型BRAF 黑色素瘤的患者中不建议使用维罗非尼。 　　 维罗非尼 ：1. 建议服用剂量为960mg、口服;2. 接近12小时间隔给予维罗