vemurafenib是一款2017年根据加速审批上市癌症药物。一般需要加速审批的基本都是国家药监单位较为承认的药品，vemurafenib亦是如此。那vemurafenib的治疗效果怎么样？

vemurafenib是一种激酶抑制剂，可以治疗BRAFV600突变阳性的成年人接受不了手术治疗写下或是已经出现了转移黑色素瘤。2015年11月，国外FDA准许考比替尼（Cobimetinib）与vemurafenib可以治疗肿瘤转移或不能摘除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤病人。 威罗菲尼可抑制癌细胞繁殖，并可抑制根据 MAPK 通道所进行的 BRAF 致癌物质信号传导。vemurafenib单药治疗效果并不是很显著，当考比替尼与vemurafenib合用时，在 BRAF 突变呈阳性黑色素瘤患者中与vemurafenib单药医治对比证实有更高的获益。 

一项3期coBRIM研究数据。研究表明，在以往未的治疗BRAF V600突变呈阳性末期黑色素瘤患者中，考比替尼 vemurafenib医治队的无进展生存期约12.3月，vemurafenib 对照组医治组病人的无进展生存期仅有7.2月。

除此之外，在临床结束之后17月，考比替尼 vemurafenib医治组有65%的病人生存，而vemurafenib 对照组医治组仅有50%。考比替尼 vemurafenib医治组有70%的病人达到恶性肿瘤彻底消退或者部分减缩（客观性减轻），而vemurafenib 对照组医治组仅有50%的病人达到恶性肿瘤彻底消退或者部分减缩。这是因为，vemurafenib功效确实十分理想化。