vemurafenib的获准适应症中国和外国的不太一样，中国批准的适应症是适用治疗经CFDA批准的检测方式确立的BRAF V600 基因突变阳性的不能割除或转移性黑素瘤，而海外不仅仅是这一种。
vemurafenib的获准适应症中国和外国的不太一样，中国批准的适应症是适用治疗经CFDA批准的检测方式确立的BRAF V600 基因突变阳性的不能割除或转移性黑素瘤，而海外不仅仅是这一种。
vemurafenib于2011年8月份被FDA批准用以治疗末期转移性或不能摘除的黑素瘤。之后美国FDA增加了罗式(Roche)药品vemurafenib的适应症,用以治疗患上少见白血病Erdheim-Chester病(ECD)的成年人病人。2012年2月，欧洲委员会也批准了罗氏公司vemurafenib用以治疗成年人 BRAF V600 基因突变呈阳性、经手术治疗不可以摘除或转移性的黑素瘤。vemurafenib不能用以BRAF野生型黑色素瘤病人。
以上是全球范围内vemurafenib获准的适应症，经临床证实，vemurafenib对小细胞肺癌也有良好的功效，但是还要进一步确认。
维莫非尼的推荐量使用量为960 mg（四片240 mg片剂），每日2次。首剂药品需在早上服用，第二剂需在自此约12h，即夜里服用。每一次吃药都可随餐或空着肚子服用。
用一杯水送服药品，吃药时一整片吞掉维莫非尼片状。不可咬合或磨碎维莫非尼片状。
治疗延续时间：提议维莫非尼治疗应维持至疾病进展或发生不能认同的毒性反应。
漏服：假如漏服一剂vemurafenib，可以从下一剂吃药4钟头之前补服漏服的药物，以维持每日两次的给药计划方案。不可与此同时服用两剂药品。
