
万赛维有耐药性吗?
万赛维片主要成分为盐酸缬更昔洛韦,由瑞士罗氏公司研发,是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。2001年5月经美国FDA批准上市,万赛维片(Valcyte)临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,万赛维片(Valcyte)用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团(SIX:RO,ROG; OTCQX:RHHBY)的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准万赛维片(Valcyte)用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。2006在国内上市,适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。