万赛维片主要成份为硫酸缬更昔洛韦,由德国瑞士罗氏公司产品研发,是一种内服抗巨细胞病毒感柒药物。2001年5月经国外FDA审批推出,万赛维片(Valcyte)临床医学用以治疗先天性免疫缺点综合征患者因感柒CMV而致亚急性视网膜萎缩,2003年5月增加了其适用范围,万赛维片(Valcyte)用以防范和治疗肝脏移植者继发性CMV感柒。2010年8月11日罗氏集团(SIX:RO,ROG; OTCQX:RHHBY)的成员Genentech公司公布,美国食品和药物管理处(FDA)准许万赛维片(Valcyte)用以治疗在巨细胞病毒(CMV)病症高危的成年人肾脏移植患者。2006在国内上市,适用治疗先天性免疫缺点综合症(AIDS)合拼巨细胞病毒(CMV)视网膜萎缩的患者,及其防止高风险实体线肝脏移植患者的CMV感柒。
做为抗巨细胞病毒感柒药物万赛维有耐药性吗?
一切药物患者服食到一定的时间会产生耐药性,万赛维也是如此,但是由于每一个患者身体体质及其病况进度不一样,因此每一个患者造成耐药性的时间及主要表现也有所不同,当患者发生耐药性状况时,应第一时间向有关咨询医生,变更更换新治疗计划方案。
常见问题:血液病:很严重的白细胞偏低、单核细胞降低、严重贫血、血小板减少症、全血细胞减少和骨髓衰竭,包含再造再障性贫血。可能会在治疗阶段的任何时刻产生,并伴随着不断应用而恶变;细胞计数通常是在终止治疗的3-7日内逐渐修复。肯定中性化粒细胞计数<500体细胞/MM3,血小板总数<25000/m3,或血红蛋白浓度<8 g/dl者,不能使用;在存有骨髓抑制、体细胞降低症或接纳骨髓抑制药物/辐射源的患者中谨慎使用。在基准线查验时与治疗期内常常检测CBC和血小板总数,尤其是孩子和肾损害患者、此前药物所引起的白细胞减少症患者和治疗开始的时候中性化粒细胞计数<1000体细胞/mm3的患者。 致癌物质/致畸性:万赛维可能临时或永久性抑止精子生成和抑制生育功能;有可能造成人们高危儿和癌病。因其致畸性,女士应在进行怀孕前接纳妊娠试验,并且在治疗期内和治疗后30日内应用合理避孕措施;男士需在治疗期内和治疗后90日内应用天然屏障避孕措施。