恩杂鲁胺（enzalutamide）是继阿比特龙后的一种新型的抗癌药物，是一种雄激素受体抑制剂，治疗效果良好。2012年恩杂鲁胺被美国FDA批准，随后在欧洲、日韩等国上市，因其治疗效果好已经在全球范围内得到认可。2018年7月13日，美国食品和药物管理局批准恩杂鲁胺（enzalutamide）用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。此次批准扩大了恩杂鲁胺的适应症，包括非转移性CRPC(NM-CRPC)和转移性CRPC患者。

恩杂鲁胺对所有前列腺癌患者都有效吗？ 恩杂鲁胺 于2012年首次获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。在2018年，恩杂鲁胺再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌、在欧盟批准治疗高危非转移性去势抵抗性前列腺癌。 　　恩杂鲁胺是纯粹的雄

恩杂鲁胺 是一款主要用于治疗晚期前列腺癌的抗癌靶向药物，通常是作为阿比特龙的耐药后的选择，不过其疗效非常好，也可以作为服用阿比特龙治疗之前的用药首选。 　　恩杂鲁胺最常见不良反应包括：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼

安杂鲁胺 雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用，诱导肿瘤细胞凋亡。2012年8月31日，安杂鲁胺经美国食品药品管理局( FDA）批准上市，主要用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受

　　美国食品和药物管理局FDA已批准新一代前列腺癌口服药物Xtandi(enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的补充新药申请(sNDA)，该申请纳入了来自头对头II期研究TERRAIN数据，该研究结果证实使用Xtandi治疗mCRPC疗效显著优于比卡鲁胺(bicalutami

恩杂鲁胺 为雄激素受体抑制剂，可竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。PROSPER研究的最终分析结果，在2020年ASCO会议上由威尔康奈尔医学院的Cora N. Sternberg教授公布，并同步发表在《NJEM》。 　　P

前列腺肿瘤细胞需要睾丸激素的刺激才能生长，而 恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，作为一种激素治疗，雄激素受体抑制剂可以有效干扰雄激素和雄激素受体之间的联系，有助于减少雄激素与其受体之间链接相互作用的频率，从而可以减缓前列腺癌的进一步发展，停

欧洲人类应用医学产品委员会（CHMP）推荐扩大 恩杂鲁胺 （Xtandi）应用于前列腺癌治疗的适应证。建议批准的新适应证用于“无化疗临床指征的无症状或仅轻微症状，雄激素剥夺治疗失败后的成年男性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。”这与美国批准的新适应证

　　恩杂鲁胺作为一种雄激素受体抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）与转移去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 　　用法用量 　　推荐剂量为每天一次口服160mg 恩杂鲁胺 （四个40mg胶囊），在接受恩杂鲁胺治疗的同时，还应接受促进腺激素释放激素（GnR