美国食品和药物管理局FDA已准许新一代前列腺癌口服药<a href="https://www.j1med.com/medicine/enzalutamide” target=”_blank” >Xtandi(enzalutamide)医治肿瘤转移阉割抵抗性前列腺癌(mCRPC)的填补药物申请办理(sNDA)，该申请列入了来源于头死对头II期科学研究TERRAIN数据信息，该科学研究結果确认应用Xtandi医治mCRPC效果明显好于比卡鲁胺(bicalutamide)。
安杂鲁胺药品表明：
安杂鲁胺是一种雄激素受体缓聚剂功效在雄激素受体转录因子不一样流程。曾证实安杂鲁胺与雄激素竞争性抑制融合至雄激素受体和抑止雄激素受体核染色体易位和与DNA相互影响。一个关键类化合物，N-去羟基enzalutamide,主要表现出与enzalutamide类似身体之外活力。在身体之外安杂鲁胺降低繁殖和引起前列腺癌体细胞的细胞死亡，与在小白鼠前列腺癌不一样的移殖实体模型中减少恶性肿瘤容积。
安杂鲁胺药物实验数据信息：
该科学研究对身患肿瘤转移CRPC的男人开展了评定，此项科学研究的結果发布在柳叶刀杂志肿瘤学上。升级后的统计显示，与比卡鲁胺对比，恩杂鲁胺可减少放射性物质进度或身亡风险性的40%，表明了该恩杂鲁胺的均值rPFS的平均值为19.5个月，而比卡鲁胺组的中值为134个月(风险之比0.60 0.43，0.83;95%可信区间)根据FDA强烈推荐的剖析。恩杂鲁胺的稳定性与初期的恩杂鲁胺实验的結果是一致的。
安杂鲁胺副作用提醒：
最普遍副作用(≥5%)是孱弱/疲惫，背疼，拉肚子，关节疼，出虚汗，血细胞浮肿，肌肉骨骼痛，头疼，呼吸道感染，肌肉僵硬，晕眩，失眠症，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合症，尿血，觉得出现异常，焦虑情绪，和血压高。
安杂鲁胺恩扎鲁胺归属于药方药品，因而需要在技术专业的大夫的辅导下应用，与此同时海外药品管控严苛，不太可能在药店或个人网上代购方式选购，提议大伙儿根据正规平台在技术专业肿瘤医生具体指导下应用此药品！
