<a href="https://www.j1med.com/medicine/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺为雄性激素蛋白激酶缓聚剂，可竞争地抑止雄性激素与蛋白激酶的融合，而且能抑止雄性激素蛋白激酶的核装运及其该蛋白激酶与DNA 的相互影响。PROSPER科学研究的最后剖析結果，在2020年ASCO大会上由维诺康奈尔医科大学的Cora N. Sternberg专家教授发布，并同歩发布在《NJEM》。
PROSPER是一项双盲实验、安慰剂对照的III期任意科学研究，列入nmCRPC病人再次接纳ADT,按2:1占比任意分派接纳恩杂鲁胺或安慰剂效应医治。ASCO发布的最新数据表明，ADT协同恩杂鲁胺可明显增加nmCRPC病人的总存活。2013年至2017年期内，一共有1401例nmCRPC病人入组，任意分派到恩杂鲁胺组和对照组组各自为933例和468例病人，基准线特点平衡，2组负相关PSA增长時间各自为3.8个月和3.6个月。第一次剖析完毕后，安慰剂效应组可交叉式医治至恩杂鲁胺组，2019年10月15日数据信息截至时，59%（288/552）恩杂鲁胺组和20%（17/87）交叉式医治组终止了恩杂鲁胺医治。最后科学研究数据显示，恩杂鲁胺和对照组组的负相关OS各自为67个月和56.3个月。恩杂鲁胺 ADT可减少病人27%身亡风险性。有关后面医治，恩杂鲁胺组和对照组组各自有33%和65%的病人在医治终止后接纳了后面的抗瘤医治。2组至初次应用新医治的中位时间各自为66.7个月和19.1个月。与恩杂鲁胺医治有关的不良反应与以前III期科学研究中留意到的一致。
PROSPER科学研究的最后剖析提醒，恩杂鲁胺可以明显减少nmCRPC身亡风险性，提升PSA快速上升的mnCRPC病人的无迁移存活。
