目前国际上获批的肺癌ALK阳性非小细胞肺癌治疗药物包括：一代药： 克唑替尼 (我国已上市，商品名赛可瑞)；二代药：阿来替尼(我国已上市，商品名安圣莎)、色瑞替尼(我国已上市，商品名赞可达)、布加替尼(我国已上市)；三代药：劳拉替尼(我国已上市)。 　

赛可瑞 作为一种针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌的靶向药物，能够在有效控制病灶的前提下不伤害其他的正常细胞，也就是说在不良反应方面控制的很好。因此，患者在使用药物之前要进行ALK基因检测，这个检测是通过化学反应使一些显色剂显色来定位、定性和定量组织

克唑替尼 是第一代ALK抑制剂，目前常用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗。需要注意的是，第二代ALK抑制剂色瑞替尼和阿来替尼也已经在国内上市，也获批用于一线治疗，这两款药物的疗效比克唑替尼更好，而且副作用更小，但为什么仍旧有很多患者仍旧首选克唑替

克唑替尼 的疗效和安全性已通过一系列名为PROFILE.PROFILE 1001是一项I期剂量递增试验，在药物开发的早期阶段，这是第一个在患者选择中找到具有ALK阳性和嵌入式生物标志物的目标人群的方法。PROFILE 1005是一项II期临床试验，该试验选择了ALK重排患者，以评

美国FDA批准 克唑替尼 （Crizotinib,商品名：赛可瑞Xalkori）新适应症，用于治疗ALK阳性的复发/难治性全身性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）1岁以上儿童和成年患者。FDA批准的此类淋巴瘤首个由生物标志物驱动的靶向药，是临床治疗的重大里程碑。 　　间变性大细

　　在对既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者的结果进行的期中分析中，劳拉替尼组患者的无进展生存期显著超过赛可瑞组，颅内缓解率也显著高于 赛可瑞 组。劳拉替尼组3级或4级不良事件的发生率高于赛可瑞组，原因是血脂水平改变的发生率高。 　　在NSCLC的一

　　从2014七月至2015六月，总结了来自美国，欧盟，韩国和拉丁美洲的患者。参与其中的临床医生确定ALK阳性NSCLC患者接受 克唑替尼 治疗并报告其临床特点、治疗方法，并使用一个预先定义的报告形式展示其治疗生存情况。Kaplan-Meier分析是用来描述总体生存（O

赛可瑞 可用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：赛可瑞以间变性淋巴瘤激酶和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。赛可瑞可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶阳性

克唑替尼 （商品名赛可瑞）是目前常用的肺癌靶向药，很多人对克唑替尼还有不少疑问，比如克唑替尼是第几代靶向药，价格多少，进医保了吗？哪些肺癌病人可以吃克唑替尼，吃克唑替尼可以活几年？下面来详细了解一下。 　　克唑替尼是辉瑞公司生产的肺癌靶向药

　　美国食品与药品管理局(FDA)于3月11日批准扩大克唑替尼（ 赛可瑞 ，辉瑞公司）在ROS-1突变型非小细胞型肺癌（NSCLC）的适应症范围。目前，赛可瑞是第一个也是唯一经FDA批准的ROS-1突变型NSCLC的治疗用药。 　　在美国，肺癌是导致癌症相关性死亡的首要原