从2014七月至2015六月，汇总了来源于英国，欧盟国家，韩和南美洲的患者。参加在其中的临床医生明确ALK呈阳性NSCLC患者接受克唑替尼治疗并汇报其临床医学特性、治疗方式，并应用一个事先定位的汇报方式展现其治疗存活状况。Kaplan-Meier剖析是用于叙述整体存活（OS）和无进度生存率（临床医学界定PFS）。
精准医疗治疗便是依据患者包含基因突变等详细情况，根据临床医学检验方式，挑选并明确对于这一患者个人特性的相应最好的治疗计划方案。现阶段恶性肿瘤临床医学上中的分期付款、临床诊断规范30年不变，仍然是根据病症、临床症状、影象查验、细胞组织病理学开展确诊和具体指导临床医学治疗。克里唑蒂尼靶向治疗地抑止EML4和ALK结合基因的表达物质―酪氨酸激酶ALK.通过挑选1500例存有ALK重新排列的NSCLC患者，在其中82例归属于ALK呈阳性。
克里唑蒂尼预估仅对这一亚组的患者有令人震惊的实际效果。如今，基本生物科技的发展早已可以精确地检验每一个患者的遗传基因状况，乃至还能够根据微生产加工技术性和电子信息技术，把小型生物化学成分分析系统软件搭建到一个简便的固态处理芯片表层上，进而完成对体细胞、蛋白、DNA及其别的生物成分的精确、迅速、高通量测序的检验。现阶段常用的表述谱处理芯片、microRNA芯片、SNP处理芯片、转录子芯片和细胞芯片这些都为再次探寻恶性肿瘤的精准医疗治疗给予了必不可少的生物方式方法。根据挑选患者的基因的表达及突变，临床医生可以选择现行标准最好的药品和治疗方法，靶向治疗性地精准打压癌病疾病，真真正正为患者产生性价比高和期待。
参加治疗的医师归纳了在治疗期内全部克唑替尼治疗的158名 ALK呈阳性NSCLC患者。虽然在不一样的地理区域，克唑替尼是最经常被接受的二次治疗药品（41%的患者）。大概一半（53%）的患者停止使用克唑替尼接受进一步的抗瘤治疗；第二代ALK抑制剂（44%患者应用）和的化疗方案（42%患者使用）是最经常使用的这两种方式。伴随着克唑替尼的中断服食，负相关OS为8.2个月。沒有应用二代ALK抑制剂反而是接受克唑替尼的患者中，负相关OS为4.9个月；而应用二代ALK一直还记得患者在其中位OS未做到。接受放化疗后马上停克唑替尼的患者中， PFS为3.6个月。
因此，伴随着停用克唑替尼,很多患者沒有接受进一步的抗瘤治疗，在沒有接受二代ALK抑制剂的患者中OS值很低。因此二代ALK抑制剂很有可能变成治疗ALK NSCLC患者的主要挑选。进而为精准医疗治疗给予新的构思。
