国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼（商品名：拜万戈）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。关键性III期RESORCE试验结果显示，与安慰剂相比， 瑞戈非尼 可使总生存期得到显著性改善。索拉非尼后序贯使用瑞戈非

　　2015年ASCO年会于5月29日―6月2日在美国芝加哥召开。消化系统（非结直肠）肿瘤口头报告专场上，公布了一项摘要号为4003的INTEGRATE试验结果，在难治性晚期胃食管癌（AOGC）患者中，开展了一项瑞格菲尼（regorafenib）治疗的随机、II期、双盲、安慰剂对照

　　对于不能手术的晚期肝癌患者，建议采用经动脉化疗栓塞(TACE)和/或全身药物(如索拉非尼为一线治疗)。然而，单纯TACE治疗的疗效相对较差，CR率仅为0-4.8%。多项研究证实索拉非尼联合TACE治疗晚期HCC的疗效优于TACE或抗血管生成单独治疗，且安全性可接受。

对于肝癌患者来说， 瑞格菲尼 加入到肝癌治疗是一件不可多得的好消息。因为服用索拉非尼出现耐药是早晚的事，而当患者索拉非尼治疗出现新的进展后，瑞格菲尼就可以作为二线“替补”上场了！但是肝癌患者虽然很欣喜有瑞格菲尼继续治疗，但是对瑞格菲尼副作用

随着 瑞格菲尼 在多种癌症中的使用，它也越来越被患者们说熟知，如果你还不认识它，那今天就从瑞格菲尼的作用及功效开始慢慢了解它。瑞格菲尼属于口服的多靶点激酶抑制剂，能阻止PDGFR,VEGFR1-3，KIT,RAF-1，BRAF,TIE-2，KIT,RET,FGFR受体。 　　瑞格菲尼的

胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。 胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10-20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。胃肠道间质瘤的癌症细胞在人体消化系统的胃肠

瑞格菲尼 有效抑制肿瘤血管生成。肿瘤的生长有赖于肿瘤新生血管的形成，肝细胞癌尤为依赖。瑞格菲尼作用于VEGFR1-3和TIE-2靶点，有效抑制肿瘤血管生成。瑞格菲尼是一种新型的多激酶抑制剂，主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶，靶向作用于肿瘤生成，肿瘤

结直肠癌是癌症的一大类，每年有很多人被诊断为结直肠癌。一些人确诊时就是晚期，一些人在接受治疗后，还是发生了转移。怎么办？ 瑞戈非尼 ，商品名拜万戈，适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗， 以及既往接受过或不适合接受抗

一项名为INTEGRATE的Ⅱ期临床研究（发表在JCO）发现， 瑞格非尼 可延缓难治性晚期胃癌肿瘤进展。INTEGRATE全称为瑞格非尼治疗难治性晚期食管-胃癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究（Randomizedphase II double-blind placebo-controlled study of Regoraf

这项由Fukuoka教授等开展的Ⅰb期研究主要在日本研究 瑞戈非尼 联合纳武利尤单抗治疗晚期胃癌和结直肠癌的作用。支持这项研究的临床前数据显示，瑞戈非尼对肿瘤相关巨噬细胞（TAM）有影响，能够抑制巨噬细胞在肿瘤内的浸润与分化，而且研究还显示当瑞戈非尼与