疾病名称:帕金森 药品名称:雷沙吉兰（rasagiline） 文章类型:治疗效果 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰(Rasalect)的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。
雷沙吉兰（安齐来）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰（安齐来）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物雷沙吉兰是单胺氧化酶(MAO)B特异性抑制剂。因此，雷沙吉兰(Rasalect)会引起左旋多巴生物利用度升高，并延长其帕金森病疗效持续时间。雷沙吉兰(安齐来)于2007年在美国批准上市，是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂，目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。
安齐来效果怎么样？
有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰(Rasalect)的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。
另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰(Rasalect)联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。
加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰(Rasagiline)治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰(Rasalect)治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。
以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰(Rasalect)的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰(安齐来)能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。
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