瑞格菲尼合理抑止恶性肿瘤毛细血管转化成。恶性肿瘤的生长发育依赖于恶性肿瘤再生毛细血管的产生，肝细胞癌尤其依靠。瑞格菲尼功效于VEGFR1-3和TIE-2靶点，合理抑止恶性肿瘤毛细血管转化成。瑞格菲尼是一种新式的多蛋白激酶缓聚剂，关键根据控制多种多样推动肿瘤生长蛋白激酶，靶向治疗功效于恶性肿瘤转化成，恶性肿瘤毛细血管产生和肿瘤微环境数据信号传输的保持。做为分子结构靶向药瑞格菲尼，具备抗瘤毛细血管转化成，抗瘤迁移，抗瘤细胞的增殖，抗免疫逃逸的效果等优点。
瑞格菲尼功效于好几个参加肿瘤干细胞产生的蛋白激酶，包含KIT、RAF-1、c-met、p38 MAP.KIT归属于Ⅲ型酪氨酸激酶蛋白激酶大家族，很多肿瘤体细胞表层均有KIT的出现异常高表述。RAF-1是蛋白激酶酪氨酸激酶大家族的一员，有科学研究表明此通道的激发与肝细胞癌的产生密切相关。
c-met做为肝细胞生长因子蛋白激酶，在40%的肝细胞癌病人中发觉存有过表达状况。p38丝裂原蛋清活性蛋白激酶，是人体细胞内的一种苏氨酸蛋白激酶，MAP蛋白激酶信号转导通道存有于大部分体细胞内，在早期肝癌的出现和进步中起着至关重要的功效。除以上靶点外，参加恶性肿瘤产生的RET、BRAF、BRAFV600E也在瑞格菲尼靶点之列。
