赞可达上市时间

赞可达上市时间

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:色瑞替尼(赞可达)
  • 文章类型:其他
  • TAF需要注意什么?

    如果出现头痛,腹痛,疲乏,咳嗽,恶心,和背痛等,属于较为常见的不良反应,如果出现乳酸酸中毒/有脂肪变性的严重肝肿大、治疗终止后乙肝严重急性加重,需要及时就医咨询,是否暂停用药和治疗等。

    赞可达是一种抗癌药物,针对有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。据了解赞可达已经在国内上市,赞可达上市时间是什么时候?

    2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。目前赞可达已纳入国家乙类医保目录。

    赞可达推荐剂量为750mg,每天1次,口服直至疾病进展或不可接受的毒性,空腹服用,在进餐的2小时后给予。患者服用出现呕吐和腹泻的症状,不建议补服,服用期间漏服药物后,应及时补服,但不能在下一次服药的12小时内。


    赞可达的临床试验显示,赞可达色瑞替尼一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。治疗用于既往未接受过靶向治疗的ALK阳性转移性NSCLC中位无进展生存期:16.6个月;总缓解率:73%;中位缓解持续时间:23.9个月。

    TAF是什么药品?

    TAF的靶向性及入胞后才水解的特性,TAF在血浆中稳定且浓度低,血浆中经TAF代谢释放出胞的TFV浓度也更低,肾小管的TFV暴露也更低,这一特性大大提高了TAF的肾脏安全性,也大大降低了基于肾小管损害而发生的骨密度降低的风险

    赞可达上市,时间

    国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

    近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

    布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何?

    布加替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。目前关于布加替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)的数据较为有限,主要研究和临床应用集中在NSCLC领域。然而,一些研究和病例报道显示了其在特定基因背景下的潜在疗效。

    奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

    奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了显著的成功。最近,奥希替尼也被研究用于新辅助治疗,即在手术前使用,以期缩小肿瘤,提高手术成功率并减少复发风险。

    奥贝胆酸能吃20毫克吗

    奥贝胆酸(Obeticholic Acid,Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis,PBC)的药物。其推荐剂量和使用需要根据具体的病情和患者的耐受性来决定。在使用奥贝胆酸治疗时,需遵循医生的指导和处方。