赞可达上市时间
TAF需要注意什么?
如果出现头痛,腹痛,疲乏,咳嗽,恶心,和背痛等,属于较为常见的不良反应,如果出现乳酸酸中毒/有脂肪变性的严重肝肿大、治疗终止后乙肝严重急性加重,需要及时就医咨询,是否暂停用药和治疗等。
赞可达是一种抗癌药物,针对有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。据了解赞可达已经在国内上市,赞可达上市时间是什么时候?
2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。目前赞可达已纳入国家乙类医保目录。
赞可达的推荐剂量为750mg,每天1次,口服直至疾病进展或不可接受的毒性,空腹服用,在进餐的2小时后给予。患者服用出现呕吐和腹泻的症状,不建议补服,服用期间漏服药物后,应及时补服,但不能在下一次服药的12小时内。
赞可达的临床试验显示,赞可达色瑞替尼一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。治疗用于既往未接受过靶向治疗的ALK阳性转移性NSCLC中位无进展生存期:16.6个月;总缓解率:73%;中位缓解持续时间:23.9个月。
TAF是什么药品?
TAF的靶向性及入胞后才水解的特性,TAF在血浆中稳定且浓度低,血浆中经TAF代谢释放出胞的TFV浓度也更低,肾小管的TFV暴露也更低,这一特性大大提高了TAF的肾脏安全性,也大大降低了基于肾小管损害而发生的骨密度降低的风险
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