莫西沙星（Moxifloxacin）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物，如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制与同类药物相同。其杀菌曲线表明，莫西沙星具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌本品亦有效，与其他喹诺酮类之间存存交叉耐药。但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。

盐酸莫西沙星片是治疗呼吸道感染的处方药，需要在医生的指导下用药。正确的用法用量是药物发挥疗效的前提，不少患者对于盐酸莫西沙星片的用法用量心存疑惑。那么，莫西沙星用量多少？

莫西沙星( Moxifloxacin) 是1999年德国拜耳研发上市的第四代氟喹诺酮类广谱抗生素，商品名拜复乐，化学名1-环丙基-7-［( S，S) -2，8-二氮杂双环［4. 3. 0］壬烷-8-基］-6-氟-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧亚基-3-喹啉羧酸。

莫西沙星(moxifloxacin)是德国拜耳公司(Bayer)开发的第四代喹诺酮类抗菌药，临床用莫西沙星盐酸盐。莫西沙星于1999年9月首次在德国上市，同年12月在美国上市，用于治疗社区获得性呼吸道感染、慢性支气管炎、鼻窦炎和肺炎急性发作及皮肤组织感染，商品名Avelox 。与第三代喹诺酮类药物如左氟沙星等相比，它进一步提高了对革兰阳性菌如肺炎球菌的抑制活性，同时也可以十分有效地抑制厌氧菌。

莫西沙星片说明书

莫西沙星由德国Bayer公司研制，1999年首次在德国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市莫西沙星片剂(400mg)，2004年上市莫西沙星氯化钠注射液，商品名拜复乐(Avelox)。莫西沙星治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。

莫西沙星说明书

莫西沙星（Moxifloxacin）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物，如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制与同类药物相同。其杀菌曲线表明，莫西沙星具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌本品亦有效，与其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。那么，莫西沙星好吗？

呼吸道感染性疾病极为普遍，也是世界范围内导致严重疾病和死亡的主要原因之一，主要病原菌如分枝杆菌与肺炎球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌以及某些革兰阴性肠杆菌对常用的抗微生物药物产生了耐药。莫西沙星具有广谱的抗菌能力和良好的药动学，耐药性低，并有较高的肺组织痰浓度，是治疗上、下呼吸道感染安全有效的药物。

莫西沙星是目前喹诺酮类药物中比较常用的药物，是消炎药的一种。莫西沙星属于喹诺酮药物，结构中均具有喹诺酮的基本结构，按药物发明的先后、结构及抗菌谱的不同，莫西沙星是第四代喹诺酮药物。喹诺酮类药物主要是通过抑制细菌内部的遗传物质DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的合成，使细菌无法分裂增殖而达到消灭病菌的目的，拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等均具有良好抗菌活性，口服吸收良好，不易产生耐药性。临床上用于治疗呼吸系统感染，如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染；生殖系统感染。莫西沙星对常见的革兰氏阳性菌和支原体效果可靠，特别是支原体肺炎，大环内酯类抗生素的耐药性非常高，目前莫西沙星是唯一疗效确切的药物。那么，莫西沙星注意事项有哪些呢？