Regorafenib效果如何?

Regorafenib联合支持治疗组患者的中位总生存期为10.6个月,比照安慰剂协同最好适用治疗组为7.8个月。那也是拜耳集团继索拉菲尼以后,在肝癌治疗领域内的又一重大进展和奉献。为肝细胞癌给予一个新的活力与希望,让广大肝癌患者从这当中还有机会享有更长的时间、更高质量的生存。

Regorafenib是一个多靶点的酪氨酸激酶得多激酶抑制剂。准许适合于治疗肿瘤转移直肠癌和胃肠道间质瘤。该药品能够阻隔推动肿瘤生长的各种酶,从而能够遏制肠肿瘤细胞。Regorafenib能够使用肝癌的治疗层面,具备可承受安全性,而且在抗肿瘤活性方面有非常重要的作用,可以作为中后期肝癌患者的二线治疗药品。肝癌根据Regorafenib的治疗,是能够提升肝癌患者的生存质量。下面咱们就来看一下Regorafenib效果怎么样?

2017年4月,REGORAFENIBRegorafenib(拜万戈)的适用范围被又一次扩张,用以之前使用过药品多吉美治疗的肝细胞癌(HCC)患者的治疗。Regorafenib在肝癌患者中的探索亦获得了巨大成功。在多吉美治疗后出现进展的HCC患者中所进行的II期科学研究,Regorafenib显现出抗肿瘤活性。

ESMO第18届全球癌症肿瘤交流会(WCGC)上公开的III期数据信息Regorafenib明显改进没法摘除的肝癌患者的总生存期。Regorafenib联合支持治疗组患者的中位总生存期为10.6个月,比照安慰剂协同最好适用治疗组为7.8个月。那也是拜耳集团继索拉菲尼以后,在肝癌治疗领域内的又一重大进展和奉献。为肝细胞癌给予一个新的活力与希望,让广大肝癌患者从这当中还有机会享有更长的时间、更高质量的生存。

Regorafenib(Stivarga)是拜耳公司的一款靶向药物,是一个多靶点的酪氨酸激酶得多激酶抑制剂。2012年,Regorafenib得到国外FDA许可用以治疗肿瘤转移直肠癌(mCRC)。一项对于肿瘤转移直肠癌(mCRC)患者所进行的III期科学研究CONCUR研究。此项科学研究通常是科学研究Regorafenib与安慰剂对比治疗肿瘤转移直肠癌效果。科学研究数据显示,相较于安慰剂组,Regorafenib组患者的总生存期明显增加,代表着身亡降低风险;Regorafenib队的中位总生存期为8.8个月,而安慰剂队的中位总生存期为6.3个月。

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。