eribulin mesylate是一种微管抑制剂，2010年11月15日，美国FDA批准了日本卫材公司研发用于治疗转移性乳腺癌的新药甲磺酸艾日布林（efibulinmesylate，商品名Halaven）上市，美国FDA于2016年1月28日批准一种化疗药Halaven （eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），治疗脂肪肉瘤（STS,软组织肉瘤特定类型），无法通过手术（切除）或者晚期（转移性）瘤。

eribulin mesylate中文说明书

艾日布林（eribulin mesylate）说明书中的注意事项包括：（1）中性粒细胞减少：监测外周血细胞计数和适当调整剂量。（2）周围神经病变：监测神经病变征象。延迟给药或调整剂量。（3）胚胎胎儿毒性：向怀孕妇女告知对胎儿的潜在风险，在用药期间建议育龄妇女使用有效的避孕措施。（4）QT间期延长：若有充血性心衰、心动过缓、已知延长QT间期药物和电解质异常的患者，应监测QT间期情况。先天性长QT综合征患者避免用药。

艾日布林Halaven(Eribulin mesylate) 由日本Eisai公司研发，于2010年11月15日在美国首次上市，eribulin mesylate的适应症有哪些？

使用药物之前，患者一定要了解药物的注意事项，以免引发其他并发症，eribulin mesylate是首创微管动力学抑制剂类单药化疗药，是已上市结构最复杂非肽类全合成药物之一，eribulin mesylate获批治疗脂肪肉瘤和乳腺癌的注射药物，患者使用eribulin mesylate要注意什么事项？

中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林）上市，用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。eribulin mesylate疗效好吗？

eribulin mesylate的说明书：

艾日布林（eribulin mesylate）是由卫材内部发现和开发，该药是唯一的一种单药化疗药物，于2010年11月首次获美国 FDA 批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。截至目前，eribulin mesylate已获全球60多个国家批准用于乳腺癌的治疗，同时获全球40多个国家批准治疗软组织肉瘤（STS）。

eribulin mesylate由日本卫材制药公司研发，适用于转移性乳腺癌，  除单药治疗转移性乳腺癌外，艾日布林Halaven也可以对晚期脂肪肉瘤进行治疗。eribulin mesylate在国内上市时间较短，很多患者不了解eribulin mesylate怎么用？