eribulin mesylate中文说明书

eribulin mesylate中文使用说明

eribulin mesylate中文使用说明

通用名:甲磺酸艾瑞布林

产品名称:Halaven

所有名字:甲磺酸艾瑞布林,艾日布林,Halaven,eribulin mesylate

适用范围:

①转移性乳腺癌(此前受到过最少二种化学疗法医治肿瘤转移病症的患者);②没法摘除或转移脂肪肉瘤(此前受到过蒽环类药物的治疗患者)

用法用量:

(1)第1天和第8天,Halaven的强烈推荐剂量是1.4 mg/㎡,静脉给药耗时2至5min,一个疗程21天;千万不要与其它药品混和将与带有葡萄糖的水溶液共用。

(2)有轻微肝受损患者(Child-Pugh等级分类A)第1天和第8天 的剂量为1.1 mg/㎡,静脉给药耗时2至5min,一个疗程21天。

(3)有轻中度肝受损患者(Child-Pugh 等级分类B),第1天和第8天强烈推荐剂量0.7 mg/㎡静脉给药,耗时2至5min,一个疗程21天。

(4)有轻中度肾受损患者(肌酐清除率15-49 mL/min),第1天和第8天强烈推荐剂量是1.1 mg/㎡静脉给药,耗时2至5min,一个疗程21天。

副作用:

> 10%:中性化粒细胞减少症(82%)、严重贫血(58%)、孱弱/疲惫(54%)、掉发(45%)、周围神经病变(35%)、恶心想吐(35%)、严重便秘(25%)、关节疼/肌疼(22%)、发烫(21%)、体重下降(21%)、食欲不振(20%)、头疼(19%)、恶心呕吐(18%)、拉肚子(18%)、背疼(16%)、呼吸不畅(16%)、干咳(14%)、骨疼(12%)、肢体疼痛(11%)、尿道感染(10%);

1-10%:落泪提升、消化不好、腹疼、口腔溃疡、口干舌燥症、URI、低血钾、肌肉劳损/孱弱、味觉障碍、头昏、失眠症、低迷、疹子;

eribulin mesylate上市以来汇报:肠胃疾病:慢性胰腺炎;静脉血和淋巴循环病症:淋巴细胞减少;肝胆病:肝毒性;免疫性疾病:药品超敏反应;感染和感柒:肺部感染,败血病/单核细胞降低;新陈代谢和营养失调:低镁血症,脱干、吸气;胸和纵膈病症:间质性肺疾病;皮肤和肌肤组织病症:发痒,斯蒂文斯-约翰森综合症,中毒性表皮坏死。

储藏:

在常温下未溶解的eribulin mesylate可储存在注射针中长款达4钟头,或冷藏在(40°F或/4°C)下可储存将近24钟头。 在常温下将稀释液的甲磺酸艾瑞布林水溶液较多储存4钟头,或在冷藏(40°F或/4°C)下较多储存24钟头。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。