AZD9291做为阿斯利康公司研制的第三代内服、不可逆转可选择性EGFR突变缓聚剂，现在是全世界唯一一个，都是中国第一个获准的用以第一/二代EGFR靶向治疗药物继发性耐药性的T790M突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌的抗肿瘤药物。AZD9291每日服用一次，每一次一片（80mg），随餐或空着肚子服用都能够，最好是在每日规定期限吃药。针对耐受力比较差的患者，能够执行医嘱下降使用量至每日40 mg。
服用AZD9291有哪些要特别注意的区域？这种常见问题一般是哪些呢？下面就来让我们一起来看看。
2015年11月10日AZD9291开售了，主要运用于非小细胞肺癌的靶向治疗治疗。AZD9291发售历经最少，只是两年半时长，2016年相继在巴西、中国香港、马来西亚、中国台湾、孟加拉国部分地区发售。
AZD9291的高效获准发售当然与它功效和受众群体分不开的。在中国有30%-40%的非小细胞肺癌患者会出现EGFRT790M突变，所以这在其中三分之二的患者在参加目前市面上最流行的癌症药物治疗后因为耐药性不足而无药可医。
临床医学患者治疗资料显示，AZD9291较目前治疗对比有明显治疗优点。经AZD9291治疗的90%患者的恶性肿瘤能被操纵，60%患者恶性肿瘤会逐渐变小。更关键的是，对比放化疗而言，AZD9291副作用小一些。
AZD9291做为阿斯利康公司研制的第三代内服、不可逆转可选择性EGFR突变缓聚剂，现在是全世界唯一一个，都是中国第一个获准的用以第一/二代EGFR靶向治疗药物继发性耐药性的T790M突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌的抗肿瘤药物。AZD9291每日服用一次，每一次一片（80mg），随餐或空着肚子服用都能够，最好是在每日规定期限吃药。针对耐受力比较差的患者，能够执行医嘱下降使用量至每日40 mg。
服用AZD9291的有哪些注意事项？患者在服用AZD9291前，务必确定存有EGFR T790M遗传基因突变，才能保障获得比较好的治疗实际效果，防止浪费宝贵的时间与金钱。女士患者在服用AZD9291期内及服药完毕6周之内，要采取避孕方法，而男性患者最好是在服药期内及断药4个月采用避孕方法。一些药品可能会影响AZD9291效果，所以在治疗前，最好是把全部的服药状况告之医师。
