2018年11月，“革命性”的抗癌药物- 拉罗替尼 （Vitrakvi,larotrectinib）在美国震撼上市，引起了全球轰动，不管是医生还是患者，甚至是健康人，都注意到了这款给癌症患者带来“治愈”希望的新型抗癌药物。临床试验数据证实，接受拉罗替尼治疗的患者中，超过

2020年2月，《柳叶刀》公布了一项汇总分析研究数据，评估了 拉罗替尼 在NTRK融合阳性实体瘤患者中的长期疗效以及安全性。研究显示，在可评估的153名患者中，客观缓解率（ORR）高达79%(121/153)，完全缓解率（CR）达到16%（24/153），病情稳定（SD）达到12％

　　在近期的世界肺癌大会上最新公布了 拉罗替尼 治疗NTRK融合阳性非小细胞肺癌数据，结果非常振奋人心。一共14名接受 拉罗替尼 的肺癌患者，其中13例肺癌细胞肺癌，一例小细胞肺癌，并且一半的患者出现了脑转移。 　　结果显示：在13例可评估患者中，客观缓

越来越多的抗癌新药和新技术问世，让我们看到，战胜癌症的那天已经不远了！2018年，“革命性”的抗癌药物- 拉罗替尼 在美国获批上市，这款新型的抗癌药物每年可以帮助成千上万的人，这些患者中超过75％的患者反应良好，肿瘤缩小或消失。无论是成人还是儿童，

近年来，在癌症的治疗中已经出现了包括靶向治疗、免疫治疗在内的创新型治疗手段，其中，在应用最为广泛的当属靶向治疗。随着大家对于这方面的关注度提高，越来越多的患者也开始熟悉了靶向治疗。据了解，靶向治疗的药物很明确，目标就是肿瘤细胞，对其他正常

2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药， 拉罗替尼 。其用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程

拉罗替尼 是一款口服TRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗替尼在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75％。这些癌症患者包括乳腺癌、甲状腺癌、唾

　　 拉罗替尼 (Larotrectinib)，商品名为Vitrakvi在国内获批，用于治疗成人和儿童多种类型的实体瘤，早在2018被美国FDA批准，是首个批准“不区分肿瘤类型”的抗肿瘤药物。 　　TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合，从而产生异常的TRK

　　中枢神经系统（CNS）肿瘤是神经外科最常见的疾病之一，同脑外伤、脑血管病、神经功能性疾病共同构成神经外科的主要病种，多表现为恶心、呕吐等现象，还可能出现感觉、运动障碍以及癫痫等。 　　 拉罗替尼 （Larotrectinib，Vitrakvi）是一种NTRK抑制剂，

2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药–Vitrakvi（拉罗替尼，larotrectinib,下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤