拉罗替尼是一款内服TRK缓聚剂，用以医治带上NTRK遗传基因结合的成年人和少年儿童实体肿瘤病人。也是第一款在FDA获准时“不分癌种”的治癌治疗法。拉罗替尼在多种多样带上NTRK遗传基因结合的实体肿瘤病人中呈现出优良的功效，总减轻率做到75％。这种癌病病人包含乳癌、甲状腺癌症、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌病种类。拉罗替尼医治肝癌的功效与安全系数及耐受力：三项科学研究共55名病人中，从4个月的宝宝到七旬老年人都是有，共身患传统定义上的17种癌病种类。她们在接纳规范医治后都发生了癌症进展，接着接纳TRK结合检验呈阳性。应用拉罗替尼医治后，整体高效率为75％。拉罗替尼医治一年后，71％的合理病人仍不断回复，55％的病人无进度。负相关随诊9.4个月后，医治合理的病患中86％仍在再次医治或接纳了痊愈性手术治疗。沒有病人因副作用终止医治。由此可见，拉罗替尼的治疗效果是十分明显的。
拉罗替尼治疗效果显着，但接纳拉罗替尼医治也会形成一定的不良反应或副作用，拉罗替尼普遍不良反应包含有：疲惫/恶心想吐/干咳/严重便秘/拉肚子/头昏/讲话艰难/疼痛感/肢体麻木或是灼热感/恶心呕吐/肝部中AST和ALT酶血夜水准上升这些。
接纳该药物医治病人应留意：由于拉罗替尼是对于指定的基因变异开展医治，因而在逐渐拉罗替尼医治前要选用经充足认证的检验方式明确是不是具备NTRK遗传基因结合。假如病人在拉罗替尼医治过程中发生3级或4级副作用，降低使用量直到改进或副作用1级。假如副作用在4个星期内改进，则在下一次计量检定时修复。假如4个星期内副作用没法消散，则永久性停止使用拉罗替尼。
