Epclusa真的可以用于医治全部HCV基因型感染吗

Epclusa真的可以用于医治全部HCV基因型感染吗

为什么印度能成为海外医疗旅游的热门目的地

  印度是目前国际上知名的 海外医疗 旅游目的地,为什么印度与美国欧洲竞争,依然可以在海外医疗旅游领域占据一席呢?首先就是印度的专利法导致了印度仿制药发展十分迅速,印度几乎有着全世界最多的仿制药,并且印度仿制药的价格是非常便宜的。高性价比是

  美国FDA宣布批准抗丙肝药物Epclusa用于所有成人慢性HCV基因型感染伴/不伴肝硬化患者的治疗。针对中度至重度肝硬化(失代偿性肝硬化)患者,联合利巴韦林治疗。EPCLUSA(sofosbuvir/velpatasvir,400mg/100mg)是一种日服一次的泛基因型丙肝组合药物,用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。下面老挝第一药房海外医疗详细为您解析这个药物。

  该组合药物由Sovaldi(sofosbuvir)和另一种抗病毒药物velpatasvir组成。其中,sofosbuvir是一种核苷类似物聚合酶抑制剂,velpatasvir则是一种泛基因型NS5A抑制剂。“Epclusa 的批准表明全球控制和消除丙型肝炎病毒的进程又迈出了重要的一步,因为它为HCV感染患者(所有6种基因型)提供了一种安全、简便、有效的治疗方法。”Epclusa 临床试验首席研究员Ira Jacobson 在一份新闻稿中说到,“基于sofosbuvir,Epclusa表现出了泛基因型药物一贯的高治愈率,其中包括HCV基因型2和3感染患者,此两种基因型一直需要联合利巴韦林或其他多药联合治疗。”本次批准是基于多项3期临床研究的结果――ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3 和ASTRAL-4。研究结果表明,95%-99%的接受sofosbuvir/velpatasvir治疗的患者在治疗12周后检测不到丙肝病毒。ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3临床试验中,1,035例受试者接受了固定组合疗法治疗12周。其中,98%的受试者在治疗结束后12周获得了SVR(n = 1,015)。  

国内有哪些比较专业的印度海外医疗旅游机构?

  印度之所以目前可以吸引许多其他国家的患者选择海外医疗旅游到印度,主要的原因是因为印度拥有全世界最丰富的仿制药。印度仿制药的价格也是十分划算的,患者前往印度接受治疗相较于在本国治疗可以节省一大笔开支。高性价比是印度海外医疗旅游发展的一大

EPCLUSA

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。